Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Добрый вечер. Прошла скрининг в 12 недель, по УЗИ всё хорошо. Кровь пришла с рисками, мне 40 лет, мужу 34 , у меня положительная у мужа отрицательная кровь. Расшифруйте пожалуйста реализовать, очень переживаю
Ходила на третий скрининг, врач была оч немногословна, на все мои вопросы отвечала доктор все расскажет. Дали выписку. Там все в каких то процентилях. Не могу разобраться. Нормально всё или стоит волноваться....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25.12 была на втором скрининге, сказали все хорошо, но отправили на скрининг 20.01 посмотреть почки, написали в протоколе что обьем левой почки 3,8 и вором что это значит и опасно ли это ?
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла второй скрининг, у плода обнаружен врожденный порок сердца. Как я понимаю очень серьезный. Каковы шансы в моем случае, операбельно ли это? Беременность первая, мне 30 лет, хронических болезней нет. Первый скрининг и все анализы в норме.
Здравствуйте. Какие нужно сдать анализы, чтобы узнать есть ли у взрослого человека непереносимость лактозы и глютена? Как они называются? Не расширенные, а скрининг.
Здравствуйте .
Для исключения целиакии: анализ крови на антитела к эндомизию класса IgA, антитела к тканевой трансглютаминазе класса IgA и класса IgG.
Касаемо лактозы анализ так и называется : анализ крови на непереносимость лактозы .
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста , очень переживаю ! Проходила скрининг в 11 недель и 4 дня , твп 1.2 мм, носовая кость визуализируется ! Вопрос такой , не рано ли мне сделали скрининг и может ли допустим твп увеличится на 12-13 неделе? Переживаю из за того что в том году...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Записалась на скрининг , но свободное время было только через три недели , на данный момент у меня срок в неделях 10+5. Соответсвенно скрининг будет на сроке 13+3. Не поздно ли проводить на таком сроке ?
Добрый день. Нет, до 14 полных недель - не поздно.
С маленькой опасностью - если срок точен. Если что-то вроде - М не очень регулярные, короткий цикл, ранняя овуляция и случайно размеры соответствуют 14,1 - всё, точка. ру, программа данных не примет.
Эти "программы" - они несколько специфическая разновидность немедицины )))
Поэтому хорошо, если срок "от месячных" хотя бы чуть-чуть подтверждался какой-нибудь узишкой недель в 6-7-8. Просто много таких случаев - думала, 13, но опоздала и т.п.