Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
9 ответовЗдравствуйте! Получила результат скрининга и смущает возрастной риск. Чем это опасно?
У вас низкие риски, ребёнок абсолютно здоров?
1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте, сегодня была на скрининге. Забыла спросить про половый покой . Хорион по задней стенке сказали , почитала что нужен половой покой. Так ли это ? И ПИ не увеличен ли ? А так все в норме по самочувствию , иногда покалывает по бокам, нос вот только заложен и уже не...
Здравствуйте Прикрепите, пожалуйста, фото скрининга
1 скрининг
5 ответовРасшифруйте пожалуйста этот риск, очень волнуюсь теперь , до врача далеко еще
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не обнаружено. Да, повышен риск задержки роста плода, а также преэклампсии до 37 недель. Это не опасно в таком случае может быть рекомендован прием Кардиомагнила 75-150 мг в сутки. Что касаемо задержки роста плода, то это всего лишь риски и эти показатели оценивают не раннее второго скринингового УЗИ. На данный момент поводов для беспокойства нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
24 ответаПочему ставят серую зону по т 21, если. правильно понимаю только из за возраста? Расшифруйте пожалуйста цифры скрининга
Преэклампсия развивается на более поздних сроках, после 22 недели
1 скрининг
13 ответовДобрый день ! Помогите расшифровать данные…я уже в панике. УЗИ просто прекрасное в вот анализы,не пойму
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Скрининг 1
7 ответовХотелось бы узнать расшифровку. Очень пугает риск 21 хромосомы и преэклампсии
Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. Хгч немного выше нормы, но отдельно его не оцениваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
2 ответаДобрый вечер ! Помогите расшифровать анализы…очень переживаю. Так как по узи все хорошо
Здравствуйте, риски считаются н экими при значениях 1:100 и выше. Значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, это средние риски. Риск по трисомии 21 хромосомы относится к средним рискам и обычно при наличие возможности рекомендуют проведение НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен, его точность до 95-98 процентов. По узи не определяется маркеров хромосомной патологии.
1 скрининг
2 ответаЗдравствуйте. Мой врач в отпуске, пришли результаты первого скрининга, не могу понять, все ли в норме? По УЗИ сказали, что все хорошо, по крови сама разобраться не могу.
Здравствуйте! По 1 скринингу у Вас показатели хорошие, риск хромосомных аномалий низкий у малыша. 1 скрининг успешно пройден, не переживайте. Легкой Вам беременности ?
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте.3 беременность, срок 12 недель. 24.09.24 Была на первом скрининге, узист увидел гематому размер 19х5,5 И шейка матки 26мм. В заключении предлежание хориона, передняя стенка, перекрывает зев. Сегодня поехала на консультацию к врачу геникологу, назначил утрожестан...
Здравствуйте Постельный режим Физический и половой покой Профилактика запоров Утрожестан 200 мг 3 раза в день Контроль узи через 7-10 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
1 ответСегодня позвонила гинеколог и сказала ,что нужна консультация генетика.Помогите разобраться с результатом скрининга , гинеколог говорит возможно нужно сдать НИПТ 21, на носу праздники я не знаю что делать и куда обратиться, это плохие результаты???
Здравствуйте, Екатерина. Высоким считается риск более 1 из 100 ( например 1 из 50). Риск 1 из 788. считается низким. Некоторые программы считают такой показатель промежуточным и рекомендуют консультацию врача генетика. Инвазивная диагностика - амниоцентез однозначно не требуется. Если тревожно, можно пройти НИПТ. Экстренности нет. Пройдёте консультацию генетика после праздников.