Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы есть носительство гепатита В. Сейчас обнаружили большую лимфому желудка, и перед проведением химиотерапии врач отправила к инфекционисту за получением лечения для печени. Инфекциониста в городе нет. Моожете помочь назначениями?
В таком случае у пациентки - хронический вирусный гепатит В, фаза интеграции вируса с минимальным воспалительным процессом в печени. Сейчас противопоказаний к проведению химиотерапии нет. На фоне лечения нужно проводить динамику биохимических показателей раз в 14 дней. Желательно после курса ХТ проводить в течение не менее 1,5 мес гепатопротективную терапию (гептрал или гептор, или самеликс по 800 мг/сутки; можно прогепар курсами по 20 дней). ДНК-ВГВ повторить через 3,6,9.12 мес.
10 лет было неактивное носительство гепатита В. Только что сдал ПЦР количественно и качественно. В обоих случаях ответ отрицательный. Ни вируса нет, ни нагрузки. Такое может быть? Стоит ли пересдавать анализ???
Здравствуйте. Вероятно у вас хронический неактивный вирусный гепатит В. Такое бывает довольно часто. ПЦР не стоит пересдавать. Сдайте кровь на иммунологические маркеры: HBsAg, HBeAg, anti-HBe, anti-HBc, anti-HBs, anti-HDV, биохимию крови, МНО, АФП, эластометрию печени. УЗИ печени.
Добрый день! В связи с длительным болезненным состоянием сдала анализ на ВЭБ. Теперь по результатам хотелось бы понять активное это или неактивное носительство и нужно ли что-то предпринимать по лечению.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала анализ НИПТ на 10 неделе беременности. Показал носительство на Синдром Смита Лемли Опица. Как это может отразиться на ребёнке и нужно ли сдавать анализ повторно мне или мужу?
Доброе утро!
В таких ситуациях обычно рекомендуется дообследование вашего супруга в рамках секвенирования данного гена. Если у него подтверждается носительство мутации в этом гене-необходимы: консультация генеткиа и дообследование плода.
Добрый день! Беременность 10 недель. При постановке на учет на 7 неделе сдавала комплекс анализов, выявили положительный результат антигена HBs. На следующей день пересдала анализ в другой лаборатории результат «отрицательный», также сдавала анализа на наличие антителл к...
Анна, здравствуйте! Вероятно, был ложноположительный результат на HBsAg. В течение беременности будете еще раз сдавать на вирусные гепатиты. Если придет отрицательный результат, попросите о повторной консультации инфекциониста, чтобы это диагноз сняли. Если у вас нет HBsAg, то никакой опасности нет ни для ребенка, ни для беременности в целом. Если же все-таки HBsAg есть у беременной, после рождения ребенку вводят иммуноглобулин и вакцинируют против гепатита В по усиленной схеме.
Добрый день, помогите разобраться, мы на смешанном питании ребенку 1 месяц, что делать дальше?
Ответ анализа:
Гетерозиготное носительство (С/Т) - вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще всего развивается вторичная лактазная недостаточность.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте !
В подобных случаях обычно считают, что подобные исследования у малышей не совсем информативным и сдавать их не рекомендуют. Это значит, что в будущем может развиться непереносимость лактозы, а может и нет.
Если у малыша нет жидкого, как вода, стула с пеной, то делать обычно ничего не рекомендуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наим.исследования: ДНК уреаплазмы (парвум) количественно.
Результат 2,0×10(в 5ст)
Ед. изм. : копий/100тыс.клеток
Референсные значения: не обнаружено
Расшифруйте, пожалуйста, обнаружено в итоге или нет? Если да, то это носительство или "обострение"?
Уреаплазма в норме может быть
Если ее количество превышено в организме, то тогда лечат антибиотиками,например т юнидокс солютаб на 10 дней Если есть жалобы.
А так она никакого вреда не несет организму.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Здравствуйте
Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться.
Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 28 лет пол овую жизнь вела с марта 2016 по январь 2018 с одним партнером. Как можно точно определить носительство вирус папиломы человека (двенадцати онкогенов) Особенно 16. Какой анализ надо сделать.