Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Сдала первый скрининг, позвонили из ЖК, сказали повышенный показатель PAPP-A. и нужна консультация с генетиком. Сдавала НИПТ на 10 недели, риски все низкие . Подскажите, пожалуйста, что означает данный показатель, на что он влияет и сильно ли это опасно для...
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Гинеколог, у которой я стою на учёте - молчит. До приёма генетика ещё долго ждать. Боюсь с ума сойду. Пришёл результат первого скрининга. Срок беременности 12 недель. 26 лет.
Трисомия 21 (базовый риск 1:846) (индивидуальный...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Однако, по Т21 риски выше базовых и приближены к пограничным.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться. Прошла 1 скрининг. По узи всё хорошо, но низкий Papp ввел меня в панику.
Также у меня АФС. С 5 недели клексан 0,4 ежедневно. С 8 недели тромбо асс 50, по результатам 1 скрининга увеличили до 100 мг. Посмотрите результаты 🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Изолированное повышение РАРР при итоговых низких рисках по расчету первого скрининга не говорит о хромосомных аномалиях. К тому же, столь небольшое повышение (норма до 2.0 МоМ). В таком случае можно предполагать незначительное повышение, связанное с низким расположением плаценты
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи сказали все хорошо. Из перинатального центра не позвонили. Когда пришла к своему гинекологу она сказала, что немного повышен papp-a. PAPP-A 1,328 ME/л эквивалентно 0,506 МоМ.
На самом бланке написано узи в 19-20 недель в МГК . ...
Здравствуйте, по скринингу у вас всё в порядке РАРР-А и в-ХГЧ норма от 0,5-2, 0. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, высокими считаются выше, чем 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Не переживайте, у вас всё отлично.
Пришел первый скрининг с высоким риском Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 1:69.
И очень низкие papp-a, b-хгч и plgf
При этом все УЗИ прекрасные. Делала в 11 недель, в 12 (скрининг в ЖК) и в 13 недель (скрининг в частном МЦ, сдала для себя т.к. ЖК потеряли протокол...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты первого скрининга. УЗИ, анализ крови прикрепляю. Только возраст у меня неправильно указали. Мне 33 года . В результатах повышен белок pAPP-A.
Добрый день.
Посмотрите пожалуйста первый скрининг. Я ничего не понимаю, прошу расшифровать данные анализов и всё остальное.
Я так понимаю повышен PAPP-A. Что это значит,
Здравствуйте, скрининг пройден успешно. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких результатах обычно не требуется. Отдельно показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков.
На скрининге в 12 недель 3 дня выявлены следующие показатели:
b-ХГЧ (кор. Мом) 0,7
Papp-a (кор. Мом) 0,41
Pigf (кор. Мом) 0,3
При этом на узи без патологии: носовая кость 2,1 мм, твп 1,5
Ктр 60,1
Вышел высокий риск синдрома Дауна (по биохимии) 1:90,
Расчетный риск синнлрома...
Здравствуйте! Учитывая что расчетный риск низкий (так как на 1 скрининга все должно в общем оцениваться :узи и кровь), а также по нипт риски низкие по хромосомным аномалиям (а он более точнее чем другие скрининга), повода для беспокойства нет. Если риск преэклампсии, рекомендуется ацетилсалициловая кислота с 12 по 36 неделю беременности 150 мг для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга . Немного повышен Papp . Перед сдачей крови голод не выдержан , только приняла утрожестан 200 мг. По узи все хорошо - никаких отклонений нет . Насколько все может быть серьезно?