Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала первый скрининг. По узи сказали всё хорошо, но вызвали на прием к генетику, сказали есть пограничные риски синдрома Дауна. Предлагают прокол или платно нипс. На сколько вы солидарны с нашим генетиком. Фото обследований прилагаю.
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 отмечаются как серая зона, и их оценивают как средние риски. По узи не определяется каких либо маркеров хромосомной патологии. При похожих результатах не проводят инвазивную диагностику, дополнительно для подтверждения низкого риска может проводится НИПТ
Высокий риск трисомия 21,
Первый скрининг узи отличное, кровь пришла с риском трисомии 21 - 1:326 . Переслала узи в 16 недель все отлично и кровь пришла трисомия 21 - 1:59 . Как это может быть ? И что делать теперь . Мне 32 года , беременность третья, патологий нет, в роду...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здрвствуйте! Подскажите, пожалуйста, какие риски по каким заболеваниям могут быть при эротическом массаже (без проникновения) и приеме совместной ванны.
Здравствуйте! По результатам ИПД выявили реципрокнцю транслокацию у плода, назначили сдать кариотипы мне и моему мужу, пришли результаты с нормальными хромосомами. Генетики в таком случае располагали к прерыванию беременности. Какова вероятность на положительны исход событий?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. У меня ЭКО, 33 года. Принимаю в поддержке Дюфастон, Крайнон, Дивигель, Эутирокс. Не могу понять есть ли риски. В чём отличие трисомии с NT и без NT? Очень переживаю
Анна, уточнила у наших генетиков по вашим рискам. Сказали, что по УЗИ у вашего ребенка все прекрасно. Повышенный риск получился из-за высокого своб. ХГЧ, а его повышение связано с приемом вами Дюфастона. В целом сказали, что картина типичная для ЭКО, потому что идет гормональная поддержка. Посоветовали не переживать, и самое главное сделать вовремя (на19-20 неделе) второй скрининг и УЗИ на высокоточном оборудовании.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По первому скринингу по крови поставили высокие риски по Дауну и Патау, по узи только гипоплазия носовой кости.
Также высокий риск приэклампсии. Сдали нипт - риски низкие.
Нужно ли еще сделать какие-то доп обследования?
Здравствуйте! Если результаты НИПТ указывают на низкий риск, то проведение дополнительных исследований не требуется.
Для профилактики риска возникновения преэклампсии рекомендуется принимать ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг один раз в сутки на ночь.