Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее был сдан анализ на антитела. Результат - положительный. Теперь количественный тест ПЦР. Правильно ли понимаю, что средняя вирусная нагрузка? Генотип ещё не готов. Вирус гепатита С кол PHK 6,8X10^4 чувствительность определения - 60 МЕ/мл
Добрый день,здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,как расшифровать мой результат генетического анализа реакции на азатиоприн?
Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип* 3C) - результат AA
Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип *3B) - результат GG
Большое спасибо за...
Добрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день!
Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом)
Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет.
Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Здравствуйте Ф 4 3 ГЕНОТИП Гепатит С.Коинфекции Нет. Асцита Нет...до терапии чем поддержать печень?капельницы или что то еще?Я Понимаю что надо снизить ферменты...хотя бы на 10 ти дневный курс до прибытия ПППД
Здравствуйте! помимо Гепатита есть еще жировой гепатоз, он тоже негативно влияет на печень.
Какие показатели алт и аст?
По поводу жирового гепатоза есть 2 подхода к лечению:
1) Направлен на снижение жировых прослоек в печени, а значит и уменьшении степени гепатоза:
-снижение массы тела
-здоровое полноценное питание, средиземноморская диета
-адекватная физическая активность
2) Направлен на уменьшение воспаления в печени:
гепатопротектеры (при повышении алт и аст):
Фосфоглив или гептрал или эссенциале курсами по 1-3 месяца 2 раза в год, при необходимости чаще.
Контроль алт, аст, билирубин общий и фракции, ЩФ, ГГТП
Добрый день! Сдала анализ на инфекции, обнаружили гепатит С. Сдала анализ ПЦР, HCV генотип 1b b и генотип 1 -положительно. РНК диагностика HCV (кол.), МЕ/мл - 76 469. каковы прогнозы? и что это значит?Сильно ли это страшно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ,гепатит с .F 3-4.генотип 2, 58 лет ,лечу софосбувиром+даклатасвир, Можно ли пить ливодексу и фосфоглив во время лечения ,они не будут мешать основным препаратам лечению.
И что лучше фосфоглив или фосфоглив форте
Добрый день! очень нужна консультация по гепатиту С. У меня обнаружили гепатит С. анализы на гепатит: генотип 1b, вирусная нагрузка. Можно ли узнать по анализам как давно меня заразили и большая ли эта нагрузка? Можно ли вылечить данный генотип?
Здравствуйте. Расширенный анализ системы свертываемости генов системы гемостаза выявил, что в гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен аллельный вариант, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/T.
В гене ингибитора активатора плазминогена...
Здравствуйте, в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков, когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа обнаружили гепатит С, сдали анализ на генотип, результаты пока не пришли. Сделали ластомктнию печени ф3. Можно ли начать приём сопосбувира и даклотасвира, если не известен генотип. Талонов на прием к гепатологу в МОНИКИ нет и не известно когда появятся.