Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
1 ответДобрый вечер. 1 скрининг, срок беременности 13 недель 1 день. Пришли анализы крови врач в жк отправила к гематологу . Трисомия 21 -1:11698 Трисомия 18- 1:666 Трисомия 13- 1:20000 Что это за показатели скажите пожалуйста Очень переживаю. Бета хгч 5,36МЕ/л /0,147МоМ PAPP-A...
Здравствуйте, показателей которые определяли бы наличие патологии крови нет. Скорее всего нужна консультация генетика, либо приложите все анализы целиком, уточните у гинеколога что именно нужно у гематолога исключать.
Сделала скрининг второго триместра и сказано высокий риск трисомии 21 с учётом шейной складки Когда делала первый скрининг всё было хорошо Но не давно переболела орви ( лекарства не принимала) Врач сказал возможно из-за болезни такие результаты Надо сходить на УЗИ через...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии оцениваются только на Первом скрининге, если по первому скринингу всё в порядке, то с ребёнком всё хорошо
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовДобрый день! Прошу расшифровать результаты узи и скрининга: Эко, перенос 26.11.24 (5-ти дн), Срок 11н1д Срок по узи 11н4д Ктр 49мм Бпр 14мм Ог 56мм Твп 1,3мм ПИ в мат артер 1,24 слева, 1,76 справа Все ли в порядке по скринингу? Стоит ли делать Нипт? Стоит ли пересдавать...
Здравствуйте! Результаты первого пренатального скрининга в подобной ситуации интерпретируются как абсолютно нормальные. Иногда действительно бывает слишком рано в 11+ недель для скрининга, несмотря на срок, но это обычно говорят в контексте тех ситуаций, где на узи у малыша, например, не находят носовую кость и становится непонятно, расценивать это как маркер хромосомных аномалий или же просто малыш маловат, потому что рано пришли. В ситуации, как у Вас, это неактуально, все визуализируется отлично. К НИПТу показаний объективно нет, хотя даже просто желание женщины сдать этот анализ — уже является показанием в настоящий момент. Но поводов «перестраховаться» объективно не вижу. Хотела бы ещё заметить, что скрининг в программе PRISCA не предусматривает оценку риска развития преэклампсии, в этом отношении особенно внимательным нужно быть, оценивая этот риск по данным анамнеза. Особенно учитывая факт ЭКО, который уже дает сам по себе 1 балл умеренного риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга по крови
13 ответовЗдравствуйте. Не могли бы вы мне помочь разъяснить биохимический анализ скрининга. На прием к своему врачу возможности нет попасть в ближайшее время. Скажите там что то серьезное? С перенатального центра не звонили, но на приеме сказала что все скажет.
Добрый день. Все очень просто - все риски хромосомных аномалий и перинатальной патологии - низкие. То есть результат анализа - очень хороший.
Скрининг 2 триместра
17 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, была на скрининге 2 триместра, срок 19 недель 6 дней! Увидели одну особенность как сказала врач, гиперэхогенная структура половины правого лёгкого( что это?(((((((
Добрый день!! Узи есть у вас? Сможите приложить?
Добрый день. Мне 37 лет, 3-я беременность - 13 недель: 1я - естественные роды в срок в 2011г, 2я- замершая на 7 неделях в 2023г. Получила результаты 1 скрининга, в Заключении прописаны: высокий риск преэклампсии и высокий риск задержки роста плода. При этом кроме возраста нет...
У Вас нормальный кровоток, в исправлении не нуждается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
18 ответовДобрый день. Беременность 12 недель 1 день. Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи...
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Показатели 1 скрининга
3 ответаПодскажите, надо ли мне делать расширенный НИПТ? Смущают низкие показатели ХГЧ и PAPPпо анализам крови при 1-м скрининге, к генетику не отправили почему то, по УЗИ все в норме, переживаю, что возрастная, мне 42, вторая беременность. Большой ли у меня риск хромосомных аномалий?
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Достоверность первого скрининга около 70 %. Достоверность нипт относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %. Есьь риск по возрасту, но комбинированный скрининг норма. Высокий риск преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности А качестве профилактики Преэклампсии рекомендую приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает риски позднего гестоза.
Доброго вечера! Хотела бы расшифровку анализа первого скрининга. Проходила 17.10.24, по узи все в норме было. Сегодня пришел результат анализа крови, хотела бы расшифровку🙏
Здравствуйте! Прикрепите результат анализа к вопросу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы 1 скрининга
3 ответаХотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ ! 1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)0,945(норма0.5-2) 2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста фото анализа