Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Высокий скрининг 1:99, 1:98 и тд
В подобных случаях высокий риск преэклампсии подразумевает прием кардиомагнила 150 мг до 34 Недель
Добрый день, Екатерина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Изолированное небольшое повышение ХГЧ не говорит о каких то патологиях со стороны плода, это просто особенность работы вашей плаценты. Ряд авторов вообще считают,что норма до 2.5 МоМ.
У вас отличные результаты, скрининг пройден,не волнуйтесь!💖
Здравствуйте.
Риск ХА плода средний. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к инвазивной диагностике нет. Необходимо дообследование. Проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ можно обдумать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Контролируйте пожалуйста давление утром и вечером, ведите дневник, доктору обязательно на каждом приеме показывайте. Это все - меры профилактики, которые с высокой вероятностью риск снизят. Не переживайте, такое встречается и достаточно часто и в данном случае- лучшая мера - профилактика. Питайтесь разнообразно, дышите свежим воздухом, гуляйте
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Отдельно биохимические показатели не принято интерпретировать
Здравствуйте.
Риски хромосомной патологии расчитывают в комплексе УЗИ, биохимия, анамнез, возраст.
По результату скрининга риск хромосомный патологии у ребёнка низкий.
Высокий риск преждевременных родов. Нужно контролировать длину шейки по узи до 25 недель беременности, далее контролировать степень зрелости шейки матки при помощи осмотра на кресле.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Яички изначально формируются в брюшной полости, к моменту рождения они опускаются в мошонку.
Даже если после рождения одно или оба яички не отпустятся в мошонку, то это все лечится.
Не волнуйтесь 🙂
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.
Здравствуйте, я сдала нипт на 10,3 недель, пришел с низкими рисками, узи в динамике 11 и 12 неделя, без патологий , все в рамках развития срока беременности.( смотрели два разных врача)
Пришли результаты скрининга, высокий риск Эдвардса.
Мой врач разводит руками, почему так...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
После плохого 1 скрининга сделала прокол( биопсию ворсин хориона)
Результат хороший. Кариотип в норме, 46хх.
Нервов изрядно себе и ребеночку потрепала конечно.
Теперь боюсь 2 скрининга. Там тоже что то может быть не так, или после хорошего результата бвх...