Расшифровать анализы , может быть вероятность дауна ?

Анастасия Новикова29 Июля

2.3

Врач-генетик

596 консультаций

Принятый ответ

Добрый день, Екатерина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Изолированное небольшое повышение ХГЧ не говорит о каких то патологиях со стороны плода, это просто особенность работы вашей плаценты. Ряд авторов вообще считают,что норма до 2.5 МоМ.
У вас отличные результаты, скрининг пройден,не волнуйтесь!💖

Аделина Хусаинова29 Июля

3.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

1 082 консультации

Принятый ответ

Добрый день!Изолированное повышение хгч при беременности при нормальных остальных показателях в скрининге не расценивается как патология, а является индивидуальной нормой.Повышение легкое,оно может быль вызвано приемом утрожестана или особенностями формирования плаценты,а также может говорить о том,что плацента крупная и это может быть хорошим фактором.Показатели риска хромосомных аномалий-низкие.Рики преэклампсии,зрп-низкие.В целом,все хорошо,так бы расценивали ситуацию врачи,причин переживать нет)

Светлана Калявина30 Июля

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

23 687 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте
По представленным исследованиям узи не выявило маркеров хромосомной аномалии плода. По крови отмечается повышение уровня ХГЧ (норма до 2,0 Мом).
Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, низкий.
Только из за уровня ХГЧ может быть рассмотрена очная консультация генетика, дополнительное обследование- НИПТ.

Алена Гринева30 Июля

4.5

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

6 559 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Риски хромосомных патологии у плодов низкие.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
Показаний для консультации генетика и дальнейшего исследования нет.
Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии.
Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас немного повышен ХГЧ 2,2. Повышение значений ХГЧ может быть обусловлено приемом лекарственных препаратов, например прогестерона, токсикозом, повышением глюкозы крови, индивидуальной особенностью организма. Но даже его небольшое повышение рассчитало низкий риск хромосомной аномалии
Не переживайте, все хорошо.