Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Обычно по результатам комбинированного скрининга риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Подробно оценить результат можно было бы после ознакомления с ним. Прикрепите, пожалуйста, фото
Трисомия21,18,13 21- база 1 из 615 ( индивид. 1 из 12309) ; 18-база 1 из1545 ( нндивид. <1 из 20000); 13-база 1 из 4835 ( индивид. < 1 из 20000) Преэклампсия до 37 нед. 1 из 456 ; задержка роста плода до 37 нед. 1 из 506; самопроизвольные роды до 34 нед.1 из 1869 С...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 39 лет,второя беременность,по циклу 11,6 недель,по УЗИ 12,2 недели. Был первый скрининг в 29 родоме по УЗИ все хорошо,кровь ждать 2 недели. Переделала платно по УЗИ у к.м.н. нашли реверсивные поток. Кровь ждать 2 день. 1)Как влияет реверсивные поток на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Олеся, по данным общего скрининга у вас риск минимальный синдромов??? поэтому нет поводов для волнений
Скорее всего, что вам всё-таки назначат консультацию генетика в связи с возрастом и повышением нескольких показателей, но в целом не переживайте - малыш здоров???
Добрый день !
На постоянной основе на ночь пью кардиомагнил и после дуплекса Сосудов назначили пирацетам и пикамелон.
Можно ли начинать (по назначению Вова) эсциталопрам 1/4-1/2 таблетки на ночь! СПС
Вчера 7/06 я была в генетическом центре на узи переделывала второй скрининг ,29 мая узист предположила зрп,вчера как я понимаю его подтвердили
При этом говорят что с сосудами все нормально и нужно срочно мне делать амниоцитез
Правда ли зрп и как быть мне дальше
Помогите мне...
Здравствуйте, если у вас, низкие риски хромосомных патологий по первому скринингу, то амниоцентез вам не показан. А только динамическое наблюдение, УЗи раз в две недели. Контроль роста плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 30.06, делали первый скрининг, поставили срок 12 Нед и 1 день, так же сдали кровь, возраст супруги 34 года. Вообщем не дождалась она результата в больнице и сделала еще раз анализ в частной клинике, не могли бы вы интерпретировать заключение на хромосомные риски...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга оцениваются показатели комплексно, по отдельности информативности нет. Рекомедуется дождаться результатов рисков на хромосомные аномалии плода: трисомия 13,18,21 и риски по зрп, преэклампсии,этот анализ у вас взяли на первом скрининге.
По узи заключение, все хорошо, ктр соответствует сроку, твп в норме, косточки носика визуализируются.
Дочь сходила на первый скрининг, новости неутешительные: специалист не увидел отдела мозга, который именуют «бабочкой», плюсом обозначил, что разница с беременностью, которую поставил врач в клинике - минус одна неделя.
В дополнение - у дочери имеется миома, которых теперь...
Здравствуйте.
Можете прикрепить протокол ультразвукового исследования к вопросу?
Какая данная беременность по счету?
Сколько лет дочери?
Биохимические результаты скрининга и расчет рисков еще не готовы?
Здравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня)
Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм)
Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно