Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее:
1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии.
В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию.
Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими.
2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены).
3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности.
4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования:
4.1 Д - димер
4.2 АЧТВ
4.3 Протромбин по Квику
4.4 Тромбоциты
4.5 МНО
4.6 Фибриноген
4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы)
4.8 Протеин С
4.9 Протеин S
4.10 Антитромбин 3
4.11 Волчаночный антикоагулянт
4.12 Суммарные антитела к кардиолипину.
5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему.
Не факт, что эта предрасположенность реализуется.
То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Лучше пересдать анализ, можете прям завтра это сделать с соблюдением правил сбора.
По поводу насморка, лучше провести очный осмотр врачом педиатром, чтобы послушали легкие. Если никаких изменений, то скорее всего вирусная инфекция, в таких случаях рекомендуется симптоматическое лечение:
- Увлажнение воздуха
- Промывание носика солевыми изотоническими растворами (АкваЛор, ЛинАква)
- Регулярное проветривание помещения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результату общего анализа крови ребёнка:
1. Обнаружено снижение гемоглобина, что указывает на анемию.
Наиболее распространёнными причинами анемии у детей являются:
А. Дефицитарные анемии (вызванные дефицитом железа, фолиевой кислоты, или витамины В12).
По результату общего анализа крови обнаружено снижение показателя МСН (среднего содержания гемоглобина в эритроците).
Такой результат обычно наблюдается при железодефиците (железодефицитной анемии).
Для исключения дефицита железа в подобных ситуациях желательно сдать кровь на ферритин.
Учитывая результаты эритроцитарных индексов (МСН, МСНС, MCV) дефицит фолиевой кислоты и витамина В12 в вашей ситуации является маловероятным.
Б. Вторая возможная причина анемии - это постгеморрагическая анемия.
Постгеморрагическая анемия возникает вследствие острых или хронических кровопотерь.
Хронические кровопотери чаще всего развиваются при хронических заболеваниях желудочно - кишечного тракта.
В таких ситуациях кровь теряется с калом.
При этом, невооружённым глазом такая кровь в кале чаще всего не видна.
В подобных ситуациях кровь в кале можно выявить только с помощью специальных реактивов в лаборатории.
Поэтому такая кровь называется скрытой.
Для исключения хронических кишечных кровопотерь желательно выполнить исследование кала на скрытую кровь методом иммунохимического анализа.
В. Гемолитическая анемия - эта форма анемии возникает по причине гемолиза.
Гемолиз представляет собой разрушение эритроцитов.
Выделяют большое количество причин гемолиза.
Поэтому существует большое количество форм гемолитической анемии.
В частности: гемолитическая анемия может являться наследственной патологией.
В некоторых ситуациях гемолитическая анемия развивается при интоксикации организма лекарственными препаратами
В других ситуациях эта патология развивается при тяжёлых инфекционных заболеваниях.
Однако учитывая нормальный уровень лабораторных маркеров воспаления (лейкоцитов и СОЭ) наличие острого инфекционного заболевания в вашем случае является крайне маловероятным.
Для исключения гемолитической анемии обычно рекомендуют сдать кровь на:
- Общий и непрямой билирубин
- ЛДГ (лактатдегидрогеназу)
- Гаптоглобин.
Эти вещества являются лабораторными маркерами гемолиза.
Г. Апластическая анемия - эта форма анемии возникает из-за поражения красного костного мозга.
В красном костном мозге происходит образование эритроцитов.
Гемоглобин является пигментом эритроцитов.
Очень часто апластическая анемия бывает наследственной.
Поэтому данное заболевание может проявляться с первых месяцев жизни ребёнка.
Апластическая анемия является диагнозом исключения.
Из всех перечисленных мной видов анемии апластическая анемия встречается реже всего.
С помощью анализов эту форму анемии выявить довольно сложно.
Поэтому сначала рекомендуется исключить другие (более распространенные) формы анемии.
2. Причину анемии нужно установить обязательно.
Это обусловлено тем, что лечение анемии напрямую зависит от причины.
Универсального лечения всех видов анемии не существует.
3. Повышение показателя РDW (относительной ширины распределения тромбоцитов по объёму) в вашем случае не имеет диагностического значения.
Главным показателем тромбоцитарного звена является общее количество тромбоцитов.
По результату общего анализа крови количество тромбоцитов в пределах нормы.
4. Остальные показатели общего анализа крови в пределах нормы.
Результат общего анализа мочи ребёнка хороший.
Признаков заболеваний почек, а также патологий мочевыводящих путей не выявлено.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте!
Общий анализ мочи без отклонений. Слизь в незначительном количестве. Диагностического значения это не имеет. Патологии мочевыделительной системы у мужчины нет.
В общем анализе крови обращает на себя повышение уровня эритроцитов , гемоглобина и гематокрита . Это является признаком гемоконцентрации-сгущения крови ( когда жидкой части крови становится мало, а форменных элементов становится относительно больше) Чаще всего это связано с нарушением питьевого режима. Необходимо увеличить объем употребляемой жидкости ( 25-30 мл на кг массы тела в сутки )
Мужчина не курит ?
Лейкоциты в норме . Данных за острый воспалительный процесс в организме нет. Отмечается небольшое повышение уровня нейтрофилов. Причиной может быть перенесенная бактериальная инфекция . Не болел ли молодой человек в последние 3-4 недели ?
В остальном анализ без отклонений .
Здравствуйте!
В общем анализе крови признаки вирусной инфекции (повышены моноциты, снижены нейтрофилы).
Какая температура?
Что еще кроме температуры беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стерильности не будет, это условно - патогенная микрофлора, которая может присутствовать.
Можно ещё порекомендовать сдать мазок на микрофлору из уретры для исключения неспецифического уретрита, но обычно при этом жалобы активные, особенно выделения из уретры. А раз таких жалоб нет, то большой необходимости в этом анализе нет.
Здравствуйте, результаты Ваших анализов в норме, не стоит переживать, в особенности если со стороны самочувствия нет никаких жалоб. Требуется динамический контроль анализов раз в полгода-год при отсутствии симптомов. Будьте здоровы!
Здравствуйте!
По анализу крови изменения эритроцитарных индексов, такое может быть при скрытом дефиците ферритина, вит в9 и в12.
В таких случаях на очном приеме рекомендуют сдать эти показатели.
Есть какие-то жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.