Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я 17 лет принимала вессел ду эф после нарушения венозной недостаточности, тромб закрыл сосуд. По ишемическому типу. Сейчас принимаю Паксил(антидепрессант) и на ноге появилось пятно (подкожное кровоизлияние). Врач психотерапевт сказал убрать вессел. Пятно ушло на...
Волчаночный антикоагулянт имеет пограничное значение, но положительным его назвать тоже нельзя.
Если будет возможность, нужно пересдать его, и при выявлении цифры ниже 1.2 можно благополучно забыть об этом, тромбофилий у вас никаких нет, антикоагулянты пожизненно не показаны.
Если вдруг цифра будет выше 1.2, то обязательно для исключения ложноположительного результата нужно пересдавать анализ не ранее чем через 12 недель. Если же в оба раза волчаночный антикоагулянт выявляется положительный, тогда нужна повторная консультация гематолога.
Здравствуйте. Планирую беременность. Но тут пришлось сделать ЛОР операцию под общим наркозом, и я везде читаю что планировать зачатие лучше спустя 3-4 месяца после анестезии. Из-за рисков мутации яйцеклетки и вероятности выкидыша или рождения нездорового ребенка. Это правда...
Здравствуйте! За 3 месяца до предполагаемого зачатия рекомендуется прием фолиевой кислота по 400 мкг/сут и йодомарин по 200 мкг/сут. Каких то исследований на счет наркоза и беременности не проводилось, доказательной базы, что наркоз вызывает мутации яйцеклеток - нет и яйцеклетка заклыдывается у женщины еще внутриутробно, они бы все тогда мутировали из-за наркоза, но этого же не происходит. Не дутью, что вам на этот счет стоит беспокоится
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии chr12:102840493G>A rs5030858 в гене РАН ( при этом в chr12:102840507G>A rs5030857 поломки нет) . Муж сдал в Геномеде анализ на носительство поломок в гене РАН,...
Здравствуйте! Чтобы у ребенка проявилось заболевание фенилкетонурия, у него должно быть 2 рецессивных гена, по одному от каждого родителя. Если муж откажется носителем заболевания, то вероятность болезни у ребенка - 25%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.У мамы рак кишечника 4ст с множественными метастазами в печени.Прилагаю скрины полного названия диагноза,анализ на мутации,мскт метастазов,планы лечения химиотерапией.Особенно уделяю внимание,что был отменен ОКСАЛИПЛАТИН по причине очень плохого самочувствия при...
Здравствуйте
По представленным Данны мребч идет о метастатическом раке толстой кишки
Лечение по схеме FOLFOX
Вы пишите что имеет метод быть непереносимость Оксалипалтина (а так иногда бывает) - по какой схеме тогда лечиться пациента сейчас?
FOLFOX без Оксалиплатина не существует
По поводу мутаций и адекватности лечения - вижу только дикий тип по мутации KRAS
Еще интересуют мутации NRAS, BRAF, статус MSI
У меня гепатит с гена типа 1b я принимаю противовирусные препараты Эпклюза и рибоврин, 1 таблетка Эпклюзы +3 таблетки рибоврина утром и 3 таблетки рибоврина вечером, у меня забыла добавить ещё цирроз печени. Но участились боли в правом подреберьи. А мне попасть на прием к...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Судя по результатам цирроз компенсирован и рибавирин вообще не требуется, неясно зачем его вообще назначили.
Вполне достаточно Эпклюса 12 недель.
Здравствуйте. У нас рецидив множ-ые очаги в обоих легких. Аденокарцинома, мутация в 19 экзоне гена EGFR. pT2aN0M0 ст. Ib.Врач в своей поликлинике выписал Гефитиниб, может лучше было бы Афатиниб или Осимертиниб? На выписке у нас написано, что предпочтительнее Осимертиниб. И...
Если ставят прогрессирование и планируют новое лечение, исследование надо делать до начала, как исходник тк далее от момента начала будет контроль каждые 2-3 мес и чтобы адекватно оценивать динамику надо это сделать сейчас. Если мрт головы было в норме и нет новых жалоб-повторять сейчас не надо. Кости надо проверить-сканирование делаем 1р в 6 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа проблемы со спермограммой. Проверили на генетику. Поставлен диагноз Y хромосомы и полифорфизм 5Т в интроне 8 гена CFTR, который связан с предрасположенностью к нарушению репродуктивной функции. Олигоастенозооспермия. У него обнаружено левостороннее варикоцелле. Проблем...
Добрый день! Подскажите пожалуйста, стоит ли покупать котенка(кастрата) с ген тестом на поликистоз почек (n/+), заводчик умолчал , что кошка мать больна или носитель, а точнее , заводчик вообще отказался присылать тест на кошку мать. Прислали только кота (n/n), но я ставлю и...
Здравствуйте!
Я не генетик, ветеринарный врач нефролог, который работает к кошками с поликистозом.
Да, котенок с генотипом (N/+) может заболеть поликистозом почек, потому что заболевание аутосомно-доминантное. Это значит, что даже одного мутантного гена достаточно для развития болезни. И Вам абсолютно правильно попалась информация, что (N/+) – это не просто носительство, а потенциальное развитие заболевания. Обычно поликистоз начинает проявляться у кошек к 3–5 годам, но в некоторых случаях признаки могут появиться раньше или позже.
Решение зависит от вас, но есть риски:
1. Поликистоз неизлечим
2. Котенок с большой вероятностью заболеет, даже если внешне сейчас кажется здоровым.
3. В будущем могут быть высокие затраты на лечение и УЗИ-проверки каждые полгода.
Здравствуйте. Ирина 48 лет. Некоторое время назад появились серо-зеленые выделения, присутствует дискомфорт, небольшое жжение. Месячные приходят вовремя. Цитология в норме. Пцр диагностика урогенит. тракта и иппп в норме. Микроскопическое исследование в норме. Впч, герпес,...
Здравствуйте. В этом случае можно использовать свечи Maкмирор один раз в день 8 дней, затем капсулы Вагилак через рот по одной капсуле два раза в день 10 дней для нормализации микрофлоры
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 34 года. Наблюдаюсь у репродуктолога и планирую эко.
Вопрос в том, что эндокринолог ставит мне диагноз гиперандрогения. Из симптомов акне, избыточный рост волос на теле. Генетическая диагностика гена CYP21A2-отрицательная. 17-ОПГ 1,160 нг/мл, норма менее 1,...
Здравствуйте, показатель 17-он в норме до 2 нг/мл. Поэтому показатель в пределах нормальных значений. И возможно спокойно планирование беременности и провеление протокола ЭКО. Такие показатели мужских половых гормонов не повлияют на успешность протокола.