Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. ЦЕРВИКАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ 10.07.: ВПЧ 31,L-SIL, 17.07 сделали кольпоскопию и биопсию с помощью ЭХВЧ. Результаты гистологического исследования: лейкоплакия с фокусами LSIL(SIN 1), с койлоцитозом, цервикальная эктопия с плоскоклеточной метаплазией, эрозия,...
Здравствуйте!
Я бы рекомендовала, пока что, отложить планирование, потому что дисплазия может быстро прогрессировать во время беременности. Хоть CIN I и обратимая стадия.
Сейчас сдайте фемофлор 16 и пролечитесь по результатам.
Онкоцитологию повторите через 3 и 6 месяцев после лечения. Если будет NILM, сможете спокойно планировать беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Евгения, здравствуйте.
Ненаступление беременности не имеет отношения к свёртывающей системе крови.
Согласно российским и международным стандартам, тромбодинамика на данный момент не является анализом, на основании которого мы должны отменять/назначать антикоагулянты, судить о «густоте» крови и рисках тромбообразования, так как достоверность этого анализа на данный момент имеет сомнительные доказательства. Соответственно, интерпретировать как-либо её результаты тоже невозможно.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, это может быть бессимптомная бактерурия. Если анализ сдан по всем правилам-средняя порция, вход во влагалище прикрыт томпоном,то необходимо сдать посев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам и принимать лечения по результатам анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, но никто ничего так и не сказал.
Срок: 13 нед+4д, находки: угр.самопроизвольный выкидыш+серд.деятельность плода
ЧСС:153. КТР:75,0мм. ТВП:1,50мм. БПР:24,2мм. ОЖ:70,8мм. ДлБ:11,1мм.
Дальше понятно, и: ЖК-Индивидуальный риск 1:101
Расшифруйте...
Здравствуйте, сделала сегодня первый скрининг. Мимома несколько лет,но была небольшая ,а сегодня обнаружили такой размер. Вопрос не опасно ли это для плода? И для дальнейших родов?? В марте месяца миома была 20 мм. И почему растет миома и будет ли дальше расти?
Здравствуйте. Миома матки это гормонзависимое заболевание и действительно в беременность мы ожидаем рост узлов под воздействием гормонов, но это не означает , что узел будет неуклонно расти в течение всей беременности , необходимо вести наблюдение за ним, в целом никакого вреда для плода это не приносит.
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо