Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Делали ктг плода , результат во вложении . Очень смущает псп 1,56 и размах чсс 98!
Срок беременности 36 недель
О чем это говорит ?
И В норме ли это ?
Очень переживаю . Заранее благодарю
Здравствуйте! прошла узи плода, срок 24 недели и 5 дней
Обвитие пуповины вокруг шеи по типу портупеи, МППК в норме.
Беспокоит фраза про обвитие пуповины. Что с этой информацией делать? Малыш чувствую активный.
Дочь проходила первый скрининг и кровь на генотип. После обследования сказали, что плохая кровь. Подозрение на трисомию по 13 и 18 хромосомам. Сделали прокол и взяли на анализ ворсинку. Сегодня по телефону ей сообщили, что подтвердилась трисомия по 18 хромосоме и предложили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас нормальные размеры плода и вполне симметричные. В том числе и размеры головки. Беспокоиться не о чем.
А желудочки - предположу, что больше был тот, который дальше от датчика ) - но даже это неважно, если не зафиксировано увеличение и не вписано в заключение.
Все у вас хорошо. 0
Здравствуйте. На УЗИ 36 недели беременности у плода обнаружили умеренное расширение диаметра лёгочной артерии 11 мм на уровне клапана. Что это особенность из себя представляет? Несёт ли она угрозу здоровью и жизни ребёнка? Может ли она пройти после рождения? Можно ли рожать...
Маргарита, здравствуйте!
Я обратил внимание. что в протоколе УЗИ плода есть пометка о том, что у Вас ранее было кесарево сечение. Если это так, то о родах естественным путем речи не идет - будет повторное кесарево
Добрый день!
Переболела ветряной оспой на сроке 22 недели ( легко, один раз поднималась температура до 38.1, 1 раз выпила парацетамол. высыпания были, не критично, но на половых органах тоже присутствовали)
После назначили анализы-все в норме.
Но вот после УЗИ плода есть...
Добрый день.
Желудочки не должны быть абсолютно симметричны, и асимметрия не опасна. Все перечисленные размеры - нормальны
На нейросонографию идти - обязательно стоит, она выполняется всем новорожденным до выписки из роддома.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам ИПД выявили реципрокнцю транслокацию у плода, назначили сдать кариотипы мне и моему мужу, пришли результаты с нормальными хромосомами. Генетики в таком случае располагали к прерыванию беременности. Какова вероятность на положительны исход событий?...
13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте, носовая кость 4,8. Заключение: гипоплазия костей носа, консультация гинетика это по 2 скринингу. По первому было все ок, трисомия 21 1 из 17307. Я сама курносая, может из-за этого быть ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику