Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого скрининга написали в заключении: Хорион (плацента) преимущественная локализация: передняя,
Прикрепление к пуповине: парацентральное
Норма ли это? Разрешено ли в таком случае ехать на поезде 1,5 суток?
Здравствуйте!
Да, такая локализация плаценты и прикрепления пуповины — один из анатомических вариантов нормы, на которые, к тому же, повлиять мы никак не можем. Противопоказанием к поездке это не является. Но следует помнить, что рекомендуют соблюдать определенные правила поведения в ходе поездки, а именно — надеть утром компрессионный трикотаж (сразу не вставая с кровати, лучше — чулки), периодически выходить и перемещаться (то есть не сидеть долго на одном месте) и пить больше воды. Это поможет снизить риски тромбозов, которые несколько повышаются в этот момент (в большей степени за счет длительной иммобилизации, то есть ограничения подвижности).
Родила ребёнка Дауна. После первого скрининга не отправили к генетику. Во время родов врач увидел завышенные нормы. Мой гениколог говорит всё в норме. Прошу помочь, где конкретно завышены показатели?
Если кариотип приходит нормальный это полностью исключает наличие синдрома Дауна. Данные же осмотра новорождённого педиатром не являются 100% информацией. Хромосомный анализ может подтвердить опасения педиатров, а может опровергнуть
Добрый день. Пожалуйста, подскажите, в норме ли показатели первого скрининга? Срок 12-13 недель.
По узи все хорошо! Все размеры в нормах.
Но тут есть отклонения от инвитро. Переживаю ((
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Подскажите с расшифровкой первого скрининга
Анализ крови
трисомия 21 1:255 1:5102
Трисомия 18 1:605 1:12095
Трисомия 13 1:1902 < 1:20000
Заранее спасибо
Здравствуйте, уважаемые специалисты.
Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга.
Врач узи сказал, что увеличена толщина воротникового пространства и есть риск хромосомных аномалий.
Результаты анализа крови жду.
Узи прикрепляю.
Добрый день.
Тут еще пока не с чем разбираться, скрининг еще не закончен.
Увеличена ТВП - только и всего. Самостоятельного значения это не имеет и подлежит рассмотрению только вкупе со всеми данными, в том числе биохимической частью комбинированного скрининга.
Добрый день! Врач направил к генетику по результатам первого скрининга с высокими рисками задержки развития плода и преждевременных родов
Риски составляю ЗРП 1 из 273
ПР 1 из 2064
Добрый день.
Генетик здесь не пригодится, это ненаследственные состояния.
У вас низкие риски и задержки развития плода, и преждевременных родов.
Ничего предпринимать по этому поводу не нужно, все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно эти данные не учитываются, имеет значение именно расчет программой рисков.
Базовые и индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, дополнительных обследований, консультаций генетика не требуется
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, результаты 1 скрининга. У меня высокие риски, а по узи мне сказали, что все хорошо. Скажите, хотя бы приблизительно, что мне делать и есть ли шанс, что тест ошибся или что ребёнок будет здоров?
Мне 25 лет, первая беременность, выкидышей...
Кристина, добрый день! Показатели у Вас абсолютно нормальные, Вы не попали в группу риска по возникновению хромосомных заболеваний, не переживайте! Отклонений у Ваших деток не будет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга при беременности по результатам анализов действительно выявлен высокий риск Трисомии 13. Необходимо ли делать тест НИИПТ. Результаты УЗИ и анализ крови в приложенных файлах
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск трисомии 13 промежуточный. Можно дополнительно рассмотреть НИПТ и контроль УЗИ в 15-16 недель.