Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На узи 12.5 Нед увидели Медиальное положение желудка плода, ближе прилегает к позвоночнику , чем в норме должен. Может ли это быть признаком какого хромосомного нарушения? Когда лучше повторить обследование?
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно (скорее даже крайне редко), что медиальное положение желудка малыша является маркером хромосомной его аномалии. Чаще всего такое его положение в ходе проведения очередного узи - не более, чем индивидуальная особенность. Более того, при контрольных исследованиях нередко оно впоследствии не визуализируется. Обычно делать контрольное узи нет большого смысла раньше 16 недели в подобной ситуации.
Вы сдавали кровь для комбинированного скрининга или проводилось только узи?
Добрый день. После ЭЭГ ребенку 5,5 лет невролог написал следующее заключение.Легкие нарушения БЭАМ с признаками функциональной неустойчивости нейронов коры головного мозга. G 96.9- Поражение нервной системы неуточненное. Что это значит?
Здравствуйте. Это заключения неспецифично, то есть сказать при какой конкретно патологии такое бывает невозможно. Такое заключение может подходить как для пациентов с тяжелыми неврологическими заболеваниями, так и с функциональными (не тяжелыми) расстройствами нервной системы. Информативность таких заключений невелика к сожалению.
Заметила творожистые выделения из влагалища, зуд. Запах обычный, ни рыбный, ни кислый. Сегодня сдала мазок. Могу ли сегодня начать лечение флуомизином. У меня часто такие нарушения. Последний раз лечилась им.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, возьмут ли меня на операцию (под наркоз), если в описании экг у меня написано следующее: «миграция водителя ритма с ЧСС 60-94 уд/мин, неспецифические нарушения внутрижелудочковой проводимости»
Помогите расшифровать УЗИ на 31 неделе беременности. Степень зрелости плаценты - 0, утолщение петель пуповины за счёт отека вартанова студня. По передней стенке субсерозный узел. Протокол прилагаю. Чем опасны данные нарушения?
Здравствуйте у меня чешется голова , выпадают волосы и на голове расчесала болячки и перхоть сыпиться. Есть гормональные нарушения поликистоз яичников. Ещё чешется когда нервничаю .
Что делать я уже не знаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня была у врача из-за ОРВИ, выписали пить бронхолитин от кашля, пришла домой читаю инструкцию и в противопоказаниях написано нарушения ритма сердца, подскажите можно ли пить при синусовой аритмии?
Зимой на катке упала, после начались проблемы с головой , сделала мрт , сходила на массаж дважды , состояние как в тумане не уходило, сделала мрт артерий и тут выявили нарушения , помогите пожалуйста
Здравствуйте, на крайнем ЭКГ выявлено, выраженные реполяризационные нарушения передне-перегородочной и верхушечной области левого желудка. К врачу ещё не обращалась. Ранняя менопауза. Стоит ли бить тревогу? Какие последствия могут быть?
Здравствуйте! Обычно такое заключение ЭКГ не представляет опасности, особенно у женщин в менопаузе. Но надо смотреть саму пленку ЭКГ, а не заключение, чтобы быть уверенным наверняка, что это СРРЖ и есть , а не что либо другое. Прикрепите ЭКГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность год, в анамнезе биохимические беременности. Хочу узнать, может ли быть причина неудач в крови? Есть ли какие-то критические нарушения? И что еще в этой области можно досдать?
Здравствуйте! Приложенные анализы спокойные, проблем по гематологии не выявлено. Причиной биохимических не развивающихся беременностей они не могут быть.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.