Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
5 ответовТрисомия 21 1:78 Трисомия 18 1:182 Трисомия 13 1:574 Что это значит
Добрый день! Не переживайте, базовый риск - риск, который считается исходным риском, рассчитанный статистикой для определенной возрастной категории. Нам же важны индивидуальные риски, которые в Вашем случае считаются низкими (все, что ниже 1:100, например 1:101, 1:102 и т.д., принято считать низким риском.) Поэтому поводов для беспокойства нет!
Расшифровка скрининга
9 ответовСделала второй скрининг, не пойму что означают полосы с точками. И еще у меня сейчас 21 неделя беременности, и живот как странно тянет ( не как во время месячных) он стал внизу плотным и как будто оттягивается вниз. Может это тонус? Фото прикрепила
Здравствуйте, Дарья! Полосы это границы нормы, от верхней до нижней. Точки расположены в пределах границ, значит малыш развивается гармонично, без отклонений. Шейка матки в норме, угрозы прерывания беременности нет. Тонус может быть в норме при движениях, переполнении кишечника. Стул регулярный? Запоров нет?
Результаты скрининга
19 ответовПодскажите стоит ли переживать по посолу рисков? Если узи хорошее и нипт риски низкие? Риск прелаксии после 37 недель 1:28, что стоит предпринять? Пью курантил. Кровь хгч мом 2.08; рарр 0,44 мом pigf 0,73 Риск синдрома Дауна 1:46 биохимический,по узи 1:5221, повторюсь НИПТ...
Добрый день. Если по НИПТу нет патологии, то переживать не за что. Относительно рисков преэклампсии вам необходим профилактический приём кардиомагнила.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
14 ответовПросьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам. 12,4 недели, близнецы Носовые кости определяются (размеры не указаны) ТВП 2,0 и 2,3 ХГЧ 104,4 МЕ/л PAPP-A 2,996 МЕ/л Трисомия 21: Базовый риск 1:46 Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом. По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Результаты скрининга
8 ответовНа прошлой неделе делала первый скрининг. Вчера позвонили с роддома и сказали что необходимо дополнительно сдать анализ нипт. Врач, сказала что выявлены риски хромосомной аномали. Результаты нипт ждать до 3 недель. Очень сильно переживаю, подскажите пожалуйста, риски большие.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. НИПТ назначен, вероятно, из-за того, что риск синдрома дауна 1:275 (но это низкий риск)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
11 ответовНа скрининге в 12.6 поставили твп 4.2 (Замер был крайне странный) В этот же день платно переделывала твп 2,8 ( тоже еле как поймали малыша) Пришли результаты крови. Расшифруйте пожалуйста, есть повод для беспокойства?
Здравствуйте, нет, все риски хромосомных патологий низкие. Дообследование не требуется
Расшифровка скрининга
16 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 11 недель+ 6 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 53,00 мм, толщина воротникового пространства - 1.50 мм, кость носа определяется. Возраст 36 лет. Биохимия...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день, Подскажите, пожалуйста. Врач на приеме сказала, что завышен хгч. Толком ничего не объяснила. Что это значит? На что обратить внимание? Это опасно? Три года назад была замершая беременность. Очень хочется чтобы все было хорошо
Благодарю, посмотрела. Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.