Результат скрининга

Улкер Алиагабейли11 Января

3.6

Принятый ответ

Добрый день!

Не переживайте, базовый риск - риск, который считается исходным риском, рассчитанный статистикой для определенной возрастной категории.

Нам же важны индивидуальные риски, которые в Вашем случае считаются низкими (все, что ниже 1:100, например 1:101, 1:102 и т.д., принято считать низким риском.)

Поэтому поводов для беспокойства нет!

Елена Левицкая12 Января

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте. При оценке рисков учитываются именно индивидуальные риски. Риск считается низким при значениях 1:100 и выше. По результатам проведённого скрининга определяются низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. Подобные результаты скрининга оцениваются как успешно пройдённые

Светлана Калявина12 Января

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме. Кровь - ХГЧ и белок Papp a в норме. Риск хромосомной аномалии низкий, смотрим на индивидуальный риск, не на базовый.
Если есть желание, для собственного спокойствия, можно дополнительно сдать НИПТ базовый.

Екатерина Савельева12 Января

3.0

Врач-генетик

Принятый ответ

Здравствуйте.
Базовый риск- это возрастной ( ожидаемый риск, т.е. то, что ожидаем увидеть учитывая данные показатели). Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риски ниже, чем 1:1000 относятся к низким. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Даже если отталкиваться от базового
( возрастного) риска, то ваш индивидуальный риск значительно лучше, ниже базового. Поэтому повода для беспокойства нет.
По желанию НИПТ. Это более информативное и современное исследование.

Ирина Вдовина13 Января

3.2

Врач-генетик

Принятый ответ

Здравствуйте, Марина! По результату 1 скрининга не обнаружено ни врожденных пороков развития, ни маркеров хромосомных патологий. Индивидуальные риски по хромосомным патологиям низкие. Базовый риск- по возрасту означает, что из 78 женщин Вашего возраста у 1 родится ребенок с трисомией 21 ( по статистике). На основании этого могут быть предложены дополнительные обследования ( инвазивные- ИПД или неинвазивные- НИПТ)