Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нахожусь на 31 недели беременности, сдала кровь на Определение полиморфизмов генов, пришел результат теперь очень переживаю, что данная расшифровка значит и что делать? PAI-1 (Ингибитор активатора плазминогена 1, 5G6754G, 5G>4G) 5G/4G Обнаружен аллель,...
Добрый день.
Контактные линзы
6 ответовПроверили в больнице зрение, выдали рецепт на очки, я хочу носить линзы, но не пойму, какие брать. В рецепте только диоптрии указаны. А мне сказали, что у меня астигматизм. Повторной записи к врачу пока нет. OD S -2.50 C -0.25 A 107 S.E. - 2.75 OS S -4.75 C - 0.50 A 37 S.E....
Здравствуйте. Линзы и очки, рецепт, отличаются. Важен ещё радиус кривизны роговицы. А он отличается и от этого зависит удобность и острота зрения. Первый раз линзы очень рекомендую подбирать очно.
35,5 недель. На сроке 35,3 сходила на узи в частном порядке. Ничего не беспокоило, просто для себя. Узи показало нарушение маточно-плацентарной гемодинамики. Но в заключении даже степень не указана. По доплерографии такие показания: A uterina dextra Pi 0,55 A uterina sinistra...
НА данный момент превышение не опасное, даже коррекции препаратами не требуется. Гулять Вам нужно и именно на свежем воздухе. Если тяжело - носите обязательно бандаж, старайтесь присесть отдохнуть во время прогулки. Минут 30 в ден будет достаточно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня на данный момент 15 неделя беременности, беременность третья (вторая на маленьком сроке закончилась замершей) сейчас врач ставит тромбофилию по анализам крови. Сегодня я получила результаты полиморфизмов,подскажите есть ли тромбофилия и что лучше в моем...
Здравствуйте,да наследственная тромбофилия есть типа _5g>4g,Ван нужно обратиться к гинекологу для назначения кроверазжижающмз препаратов.
Расшифровка анализов
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша. MTHFR C/C Нейтральный аллель MTHFR A/A Нейтральный аллель MTR B12-зависимая метионин-синтаза: A/A Нейтральный...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Антитела к коклюшу
1 ответЗдравствуйте. Сдавали анализы на антитела к коклюшу G,M,A. Результаты пришли такие: M и A не обнаружены. G -17,65. Означает ли, что ребенок переболел коклюшом ( есть подозрение, что в 3 года это было, сейчас ему 10) ? Он не привит от коклюша ни разу. Спасибо.
Ольга, здравствуйте! Да, наличие антител при отсутствии прививок указывает на то, что человек переболел когда-то.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скиаскопия и призыв на военную службу
18 ответовЗдравствуйте. Была проведена рефрактометрия. Результаты следующие: VD: 12,00 Правый: S -4,25 C -2,75 A 17 S.E -5,75 Левый: S -4,75 C-2,75 A 173 S.E -6,25 P.D; 63.0 По этим данным годен. Может ли, теоретически, быть присвоена категория В по результатам скиаскопии, если с...
Добрый вечер. Зрачок расширяли? Если да, то по этим данным должна быть категория В, если сделать скиаскопию. Миопия более 6,0 дптр (по Вашим данным это 7,0 и более дптр), согласно статье 34 пункту 'в' это категория В.
Розовая полоска на ногте
10 ответовЗдравствуйте. Недавно мною был создан вопрос :<a href="https://sprosivracha.com/questions/1839581-rebristye-nogti#">https://sprosivracha.com/questions/1839581-rebristye-nogti#</a> Подскажите, пожалуйста, это может быть продольная эритронихия? Если да,...
Здравствуйте. Это эритронихия. Может быть одна или несколько полос. Заболевания доброкачественное . Носит только эстетический характер. Просто наблюдать. Не переживайте.
Рецептор витамина Д
14 ответовДобрый день! Сдала анализ на рецептор витамина D, vdr, результат G/A, Заключение: «Возможные проявления: рахит, деформация костей, отставание в росте, мышечная слабость, вторичный гиперпаратиероз». Что значит результат G/A, и что делать в таком случае? Не удается поднять...
Елена, попытаюсь обьяснить в чем тут дело. Насколько мне известно, существует три генотипа касаемо этого рецептора: 1) А/А (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена низкая) 2) A/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена средняя) 3) G/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена высокая). В Вашем случае обнаружен генотип А/G. Это говорит о том, что имеется предрасположенность к развитию заболеваний, указанных в заключении анализа и связанных с нарушением кальциевого обмена. Это все из-за того, что при таком генотипе рецептор работает немного неправильно или не в полном объеме. Это чаще всего связано с мутацией в генах данного рецептора - это наиболее распространенная причина. Однако, все же Вы правы, консультация врача-генетика необходима. Все-таки данный специалист непосредственно этим занимается, и сможет дать Вам наиболее полную информацию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Год назад на УЗИ обнаружили узел в ЩЗ. Гормоны в норме. Через год появился еще узел в другой доле ЩЗ. ТТГ снижен, а также снижен ферритин. Из симптомов: усталость, раздражение, апатия.
Добрый вечер ! По узи щитовидная железа несколько увеличена (норма у женщин до 18см3) Так же обнаружены узлы , и классифицированы по системе тирадс 2-3 , это доброкачественные образования , появившиеся в следствие низкого содержания йода в организме. Рекомендуется добавлять йодированную соль в пищу , употреблять продукты богатые йодом . По анализам щитовидная железа работает адекватно . Узи контроль 1 раз в год с контролем ТТГ,сТ4, АТ-ТПО(антитела сдаются 1 раз ) Так как есть узловые образования реккомеодуется сдать анализ на кальцитонин. Ферритин должен быть не менее 45. Рекомендуется начать прием препаратов железа 100мг /сут , 2 месяца. Не запивать и разделить с приемом кофе ,чая и молочными продуктами . Далее пересдать ферритин и общий анализ крови .