Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моему ребёнку 4 года. Год назад моему сыну был поставлен диагноз аномалия Арнольда киари первого типа. В 3 года ребёнок при скатывание с горок, беге начал истерически плакать жалуясь на головную боль. После повторения ситуации с головной болью, обратились к...
У меня обнаружили аномалия киммерли, позвоночные артерии окружены костным кольцом, в последние 2 месяца мучают приступы, головная боль, темнеет в глазах, перепады давления. Что можно сделать? Какие препараты принимать, чтобы облегчить состояние.
Добрый день!
Было две замершие беременности, в 22 году и в 24 году. В 22 году замерла на 9-10 неделе, в 24 - на 7-9
Первую отправляла только на гистологию, вторую - на генетику, пришел результат 47XY +2, трисомия второй хромосомы
Гематологами выявлен промежуточный риск...
Если проблема заключалась в трисомии по одной из пар хромосом - это случайная мутация.
Нельзя быть «немножко Т2». Или иметь предрасположенность к Т2. Или чтобы у кого-то бабушка была Т2 - это несовместимо с жизнью. Исследование кариотипа родителей ничего не даст в этом отношении.
Есть много на свете разных исследований. Но, какие из них пройти именно сегодня - выбирают среди тех, которые принесут пользу. Исследовать ваш кариотип - пользы не видно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моей дочери 11 лет. В декабре у нас около недели болела голова почти каждый день, были нагрузки в школе, много учили и готовились к к/р. Т.к. мы в прошлом году были у невролога, дели ЭЭГ, рентген шеи и позвоночника, у нас нарушение кровообращения, которое...
Здравствуйте, ребенку 2 месяца, на УЗИ нам дали следующее заключение Очаговые уплотнения на створке АК, на ЛА и под клапанных структурах МК 000-1.3мм функц. Недост. ТК 1.5+. Дополнительные хордальн нити в с/з. Насколько это критично. До этого делали платное УЗИ, ничего...
Здравствуйте.
Не переживайте.
По эхокардиографии сократительная способность сохранена фракция выброса в норме.
Регургитация физиологична.
Клапаны полости в пределах нормы.
ООО это малая аномалия развития сердца.
ООО закроется самостоятельно.
Уплотнение на клапанах возможно после ОРВИ.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Добрый день , меня зовут Валентина мне 25 лет , у меня врождённая аномалия кишечника сигмовидная кишка связана в узел , и по показаниям пассажа бария который я делала 2023 году пассаж по толстой кишке замедлен и составляет более 72часа , птоз поперечно-ободочной кишки ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получил заключение с УЗИ сердца
Не исключается впс. двухстворчатый ак. аортальная регургитация 0-1 см полости сердца в норме фб 62%.
Узнал об этом только в 20 лет, нужно проводить повторное обследование, какие вообще дальнейшие действия с данным заключением?
Здравствуйе, Максим.
Обратитесь на прием к кардиологу. Пока что лечения никакого не требуется,только наблюдение. Но кардиолог Вас поставит на учет, будет динамически наблюдать.
Здравствуйте. Вчера на узи на сроке 12.1 (по месячным 13,4, была поздняя овуляция, это точно, на узи видела фолликул на 19 день цикла) на УЗИ у плода обнаружено, что одна нога короче другой, органы брюшной полости наружу, отек мозга (как скафандр выглядит), врач сказал,...
Здравствуйте. Прикрепите результаты узи, мне нужно посмотреть сам протокол. Если есть грубые пороки развития не совместимые с жизнью, то беременность возможна прервать. Но действительно будет собираться консилиум врачей.
Здравствуйте. На рентгене ШОП выявили аномалию Киммерли, по совету врача сделали МРТ ШОП, тк ребенок занимается профессиональным хоккеем. В заключении МРТ врач написал, что выявлена эктопия правой миндалины мозжечка, асимметрия калибра позвоночных артерий, а также признаки...
Здравствуйте, вероятно все описанное является врожденной особенностью строения, это не является патологией.
Аномалия Киммерли-это дополнительная дужка у позвонка (врожденная особенность) костные ткани лучше видны на рентгенографии, поэтому на МРТ написали вероятно.
Есть незначительное смещение миндалин мозжечка слева, это также обычно является врожденной особенностью. Мозжечок не поврежден, поэтому жалоб это не дает и не является патологией.
Асимметрия позвоночных артерий является врожденной особенностью строения сосудов.
Противопоказаний к спорту нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне сейчас 58 лет. В 55 после инсульта был поставлен диагноз врожденный порог сердца Аномалия Эбштейна. С мая месяца этого года началось ухудшение по сердечной недостаточности. Долгое время не могла попасть к кардиологу, его просто не была и даже к терапевту...
Здравствуйте!
К сожалению, я не могу назвать точно клиники, но в современной мире есть возможность теле медицинской консультации. Можно отправить свои исследования в крупные центры и спросить, возможно ли проведение операции. Например, центр им. Алмазова,Бакулева.
Конечно, по анализам достаточно высокий натрийуретический пептид. И в таком случае все же терапия достаточно спорна. А именно, назначен валсартан и гидрохлортиазид, в такой ситуации обычно назначают валсартан, а вот как мочегонное более эффективным считается при сердечной недостаточности торасемид. Однако если уже имеется асцит, обычно пациентов госпитализируют и используют иньекционные формы мочегонных.
Госпитализацию же не предлагали?