Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СС или тревога ?
6 ответовДиагноз тревожно-депрессивное расстройство, пограничное расстройство. С ноября 2022 занимаюсь КПТ,принимаю Феварин - терапевтическая доза 125, с февраля 2023 ламиктал -100 мг. Тревоги стало меньше, но все равно присутствует, из физический проявлений бывает такихардия,...
Не совсем, на 150 у вас была реакция да, но потом у вас стала нарастать тревога из-за тревожного расстройства и сейчас дело по большей части в ней. Антидепрессант вы уже понизили. У вас пройдет эта тревога, ничего опасного с вами не происходит, все в порядке, вы не отравились и никакого СС у вас даже близко нет. Вам поможет антидепрессант. Или перетерпите неделю-полторы, или добавьте анксиолитик.
Лактазная недостаточность (СС)
3 ответаДобрый день. Сдавали ребёнку (дочка 2 года 7 месяцев) генетический анализ на непереносимость лактозы (назначал врач онлайн, в связи с высыпаниями - фолликулярный гиперкератоз). Пришел результат CC - лактазная недостаточность. При употреблении продуктов с лактозой негативной...
Татьяна, здравствуйте! Генетический анализ на лактазную недостаточность не используется в детской практике, это анализ для взрослых. Это не значит,что у ребёнка есть ЛН, есть только вероятность, что после 18 лет могут развиться симптомы ЛН. И лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул после употребления молока, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Если ребёнок нормально переносит молочные продукты, то с удовольствием их кушать. Даже люди с ЛН могут употреблять молочные продукты, только необходимо подобрать дозировку, которую нормально переносят, по разным источникам от 12 до 24 гр лактозы в сутки. Фолликулярный гиперкератоз это хроническое заболевание кожи, связанное с закупоркой волосяных фолликулов эпидермисом, это его единственная причина, кишечник, ЛН, аллергия на белок коровьего молока и т.д ни при чем. Также может иметь генетическую природу, и гиперкератоз проходит в возрастом. Лечение это использование кремов с мочевиной, которые будут размягчать и способствовать слущиванию эпидермиса.
Гепатит С , вирусная нагрузка
23 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста! Обнаружен гепатит С, сегодня пришли результаты вирусной нагрузки 1,6×10^6 , генотип 1b. Насколько высокая нагрузка? Лечится ли это генотип, как он поддаётся лечению 1b?
Пожалуйста, будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с жкт ребенка на смеси
10 ответовРебенку 3 месяца и 3 недели , на ИВ с 1,5 месяца , изначально были на нутрилон комфорт все было хорошо,шелушение кожи только и небольшие высыпания (как выяснилось позже - потничка, бывает и по сей день ) педиатр назначила купать в эмулентах+увлаж кремы + смесь нутрилон ГА ....
Здравствуйте! Ознакомилась с представленными данными и вашей историей. Потничка - это не показания к замене смеси. С учётом того, что адаптация в среднем длится от 2х недель до месяца, вероятнее всего возникновение подобны симптомов со стороны ребёнка - это реакция жкт на частую смену смеси. Для АБКМ жалобы не характерны. Более того, на фоне приёма лечебных смесей (полный гидролиз белка / аминокислотные смеси) ожидается улучшение симптомов. Обсудите с вашим педиатром рациональности замены смесей. Вероятно стоит вернуться к первой (прежней) смеси и далее наблюдать за развитием симптомов. Касаемо анализа на ЛН. Он, к сожалению, не информативен. Диагноз ЛН ставится клинически. У малышей в таком возрасте физиологическая незрелость ферментативной системы, из - за чего могут возникать симптомы ЛН, но это не болезнь - а проходящее состояние.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Какой генотип?
4 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста,что значат исследования при гепатите С : IL28B60: rs12979860 C/T - обнаружен вариант полиморфизма ,при котором снижен ответ на терапию интерфероном и рибавирином,в гетерозиготной форме. IL28B17: rs8099917 T/T - вариант полиморфизма,при ...
Добрый день. Это исследование проводится пациентам с первым генотипом вируса гератита С при подглтовкн к интерферонотерапии. Поскольку лечение около года, в самом начале нужно оценить риски и прогнозы по лечению. Если полиморфизм С/Т, то терапию интерфероном лечше не начинать, если Т/Т, то терапия может быть эфыективной. Если же рассматривается ПВТ новыми препаратами прямого действия, данное исследование не нужно. Здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генотип гепатита
2 ответаЗдравствуйте скажите пожалуйста я 9 лет стою на учёте у врача инфекциониста с диагнозом гепатит с недавно проходила других специалистов они взяли ПЦР тест на выявление генотипа гепатита но ни одного из генотипов они не выявили как такое возможно
Наталья, здравствуйте! На основании чего у Вас диагностировали гепатит и какой?
Лечение генотип
18 ответовЗдравствуйте, гепатит с, возрос до f4, 1b, какое прогноз и лечение?
У нас всегда была комиссия, врач поликлинике направляет на комиссию, у них своя очередь, они формируют списки, отправляют в МЗ, потом закупка препаратов и выписка. А врач поликлиники дополнительно вносит человека в регистр по гепатитам. Работа в этом направлении в регионах может иметь какие-то свои особенности и отличаться.
Гепатит с, фиброскан
2 ответаОбязательно ли нужно при гепатите С, генотип 1В (АЛТ-134,АСТ-65) сделать эластометрию печени? Обязательно ли нужно при гепатите С, генотип 1В (АЛТ-134,АСТ-65) сделать эластометрию печени?.............
Добрый день. Перед противовирусных лечением фибросканирование печени необходимо. Если окажется фиброза 4, меняется продолжительность лечения. В последующем проводить контроль лечения проще. Если в Вашем городе сделать это невозможно, то делайте узи органов брюшной полости, а далее инфнкционист решит, достаточно ли этого.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализ на мутации гена cyp21a2. По результатам мутаций не выявлено. А в I2G мутации обнаружен А/А генотип. Скажите, пожалуйста, за что этот генотип отвечает. Очень интересно. Спасибо
Здравствуйте, Алла, прикрепите сам бланк анализа