Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Проблемы с жкт ребенка на смеси
10 ответовРебенку 3 месяца и 3 недели , на ИВ с 1,5 месяца , изначально были на нутрилон комфорт все было хорошо,шелушение кожи только и небольшие высыпания (как выяснилось позже - потничка, бывает и по сей день ) педиатр назначила купать в эмулентах+увлаж кремы + смесь нутрилон ГА ....
Здравствуйте! Ознакомилась с представленными данными и вашей историей. Потничка - это не показания к замене смеси. С учётом того, что адаптация в среднем длится от 2х недель до месяца, вероятнее всего возникновение подобны симптомов со стороны ребёнка - это реакция жкт на частую смену смеси. Для АБКМ жалобы не характерны. Более того, на фоне приёма лечебных смесей (полный гидролиз белка / аминокислотные смеси) ожидается улучшение симптомов. Обсудите с вашим педиатром рациональности замены смесей. Вероятно стоит вернуться к первой (прежней) смеси и далее наблюдать за развитием симптомов. Касаемо анализа на ЛН. Он, к сожалению, не информативен. Диагноз ЛН ставится клинически. У малышей в таком возрасте физиологическая незрелость ферментативной системы, из - за чего могут возникать симптомы ЛН, но это не болезнь - а проходящее состояние.
Здравствуйте. Сдавала анализ на мутации гена cyp21a2. По результатам мутаций не выявлено. А в I2G мутации обнаружен А/А генотип. Скажите, пожалуйста, за что этот генотип отвечает. Очень интересно. Спасибо
Здравствуйте, Алла, прикрепите сам бланк анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит с, фиброскан
2 ответаОбязательно ли нужно при гепатите С, генотип 1В (АЛТ-134,АСТ-65) сделать эластометрию печени? Обязательно ли нужно при гепатите С, генотип 1В (АЛТ-134,АСТ-65) сделать эластометрию печени?.............
Добрый день. Перед противовирусных лечением фибросканирование печени необходимо. Если окажется фиброза 4, меняется продолжительность лечения. В последующем проводить контроль лечения проще. Если в Вашем городе сделать это невозможно, то делайте узи органов брюшной полости, а далее инфнкционист решит, достаточно ли этого.
Генотип гепатита
2 ответаЗдравствуйте скажите пожалуйста я 9 лет стою на учёте у врача инфекциониста с диагнозом гепатит с недавно проходила других специалистов они взяли ПЦР тест на выявление генотипа гепатита но ни одного из генотипов они не выявили как такое возможно
Наталья, здравствуйте! На основании чего у Вас диагностировали гепатит и какой?
Лечение генотип
18 ответовЗдравствуйте, гепатит с, возрос до f4, 1b, какое прогноз и лечение?
У нас всегда была комиссия, врач поликлинике направляет на комиссию, у них своя очередь, они формируют списки, отправляют в МЗ, потом закупка препаратов и выписка. А врач поликлиники дополнительно вносит человека в регистр по гепатитам. Работа в этом направлении в регионах может иметь какие-то свои особенности и отличаться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой генотип?
4 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста,что значат исследования при гепатите С : IL28B60: rs12979860 C/T - обнаружен вариант полиморфизма ,при котором снижен ответ на терапию интерфероном и рибавирином,в гетерозиготной форме. IL28B17: rs8099917 T/T - вариант полиморфизма,при ...
Добрый день. Это исследование проводится пациентам с первым генотипом вируса гератита С при подглтовкн к интерферонотерапии. Поскольку лечение около года, в самом начале нужно оценить риски и прогнозы по лечению. Если полиморфизм С/Т, то терапию интерфероном лечше не начинать, если Т/Т, то терапия может быть эфыективной. Если же рассматривается ПВТ новыми препаратами прямого действия, данное исследование не нужно. Здоровья Вам!
Лактазная недостаточность
6 ответовРезультат: При исследовании образцов ДНК в гене лактазы MCM6 обнаружен полиморфизм с.-13910С>Т. Гомозиготный генотип – С/С. Аллель с.-13910С (генотип С/С) ассоциирован с предрасположенностью к лактазной недостаточности взрослых.
В таком случае никакого лечения не требуется. У Вас просто есть предрасположенность к данному состоянию
ВПЧ анализ
10 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать анализ. ВПЧ ВКР 16 генотип не обнаружен. ВПЧ ВКР 18 ГЕНОТИП НЕ ОБНАРУЖЕН ВПЧ ВКР 45 НЕ ОБНАРУЖЕН ВПЧ вирусная нагрузка суммарная 16,18,31,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 = сумм Log ВПЧ ВКР = 7.59
Кристина, Фемофлор не вижу, только онкоцитологию - по ней дисплазия легкой степени. И мазок на флору
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение гепатиа"с"
2 ответаЗдравствуйте , скажите пожалуйста : возможно ли перелечиваться от гепатита"с" , генотип 3 , схемой софосбувир-даклатасвир при повторном заражении через 2 года после лечения той же самой схемой, до этого был генотип 1 ... ????????
Здравствуйте! Возможно, это не переолечивание , а новое лечение новой болезни