Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируется эко. По рекомендации репродуктолога был сдан анализ на полиформизмы генов. Прошу посмотреть анализ и дать рекомендации. Беременностей не было. Было 5 переносов эмбрионов без прикрепления.
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Добрый вечер. 05.04 был криоперенос 2х эмбрионов. Сегодня 4 день после переноса. Сдала промежуточные анализы. Прошу расшифровать значения. Переживаю, что вдруг снова пролёт. Заранее благодарна за ответы.
Здравствуйте, Мария! Сейчас какие то выводы делать рано. Показатели без отклонений. Обращает внимание повышение ТТГ. АТ к ТПО сдавали? Ранее какой уровень ТТГ был? Йод принимаете?
Как победить ""эндометриоз, аденомиоз"" негормональным способом?
Беременность замершая на стадии развития плодных яиц, эмбрионов так и не увидели. Вывели таблетками.
Спустя 3 месяца - 8 дней задержка, предохранялись.
Добрый день!
Эндометриоз -это гоормональнозависимое заболевание. Оно возникает при закладке органов уже при рождении, а вызывает жалобы пр наступлении менструации. Полостью избавится от эндометриоза нельзя. Фактором, сдерживающим рост эндометриоза считается беременность, менопауза естественная и искусственная. К фактором, усиливающий эндометриоз считается дефицит витамина д. При восполнении дефицита обычно эндометриоз как минимум становится менее выраженный.
Ситуация с беременностью никак не связана с эндометриозом. При беременности эндометриоз уходит. Вам надо обследоваться, дальше т смотреть другие факторы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, во время беременности появилась миома и киста, раньше не было ни кист, ни миом, насколько это опасно? Получается за три недели после переноса эмбрионов миома выросла.
Добрый день.
Теоретически миома могла быть в зачаточном состоянии, так скажем, когда она не визуализировалась по УЗИ. А беременность дала толчок к ее росту, так бывает.
Киста, если она функциональная, постепенно сама регрессирует.
На развитие беременности не должно повлиять
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, было проведено лечение зуба , на нижней челюсти последний зуб ,( не зуб мудрости ) с анестезией артикаин , заложили лекарство с мышьяком , закрыли временной пломбой. Заморозка отошла , но я поняла , что язык онемевший . Сегодня 5 день ,...
Здравствуйте, Светлана. Такое бывает, через какое-то время онемение должно уйти. Если будет долгое время (около месяца) онемевший, то лучше обратиться к неврологу. При проведении анестезии может быть такое, к сожалению, но с течением времени проходит.
24.06.24 была подсадка 2-х эмбрионов 5-ти дневок. В поддержке только витамины, утрожестан 1таб. 3 раза в день, прогинова 1таб. 3 раза в день + тромбоасс . 1 таб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите разобраться в результате гистологии ,была проведена гистология под общим наркозом
Врач ни чего не увидел,а вот такие результаты пришли
Проводили,после трёх неудачных переносов эмбрионов
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты генетики эмбрионов (эко). Мне 41 год. Раньше беременностей не было. Интересует что означают цифры, буквы. И также о чем говорят хромосомные нарушения?
Пришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS
seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2
Рекомендована консультация
клинического генетика
Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS
seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2
Рекомендована консультация
клинического генетика
Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
Здравствуйте, давайте я попробую расшифровать результаты ПГТ на более доступном языке. (X)x1 - У эмбриона одна Х-хромосома.
(Yp...) - У эмбриона есть Y-хромосома (то есть это эмбрион мужского пола).
(Yq11.221q12)x2 - Это ключевой момент. Участок длинного плеча Y-хромосомы продублирован (его в два раза больше, чем должно быть). Это называется частичной дупликацией (трисомией) участка Y-хромосомы. Данный эмбрион считается анеуплоидным. Обычно такие эмбрионы не рекомендуются к переносу, так как это может привести либо к ненаступлению беременности, либо к выкидышу, либо к рождению ребенка с особенностями развития с нарушениями репродуктивной функции у мальчика в будущем.