Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ цитологии расшифровка
10 ответовДобрый день. Моя мама проходила медосмотр и пришел такой результат. Очень испугались, подскажите, это рак? Какие дальнейшие наши действия/анализы? Насколько это опасное состояние?
Да, все верно, проведут конизации, результаты отправят на гистологическое исследование и по нему будет ясен диагноз и избрана тактика что-то ещё нужно делать или нет.
С 2019 г. Принимаю (мужчина 1982 г.р)эдарби 20 мг 1 р в д, роксера 15 мг 1 р в д.Недавно появились боли в печени.Сдали анализы алт 50.9, аст 31.3, креатинин 99,холест.лпнп1.85,х/лпонп 1.57, х/лпонп 0.71, х/общий 3.32, х/лпвп 1.03, индекс атерогенности 2.22, моч.кисл 401,...
Здравствуйте, в чем Ваш вопрос? По липидограмме уровни холестерина-лпнп целевые, повышения нет. По биохимии есть небольшое повышение трансаминаз,но изменения не критичные. Рекомендую сделать УЗИ печени и консультация гастроэнтеролога. Какие цифры дааления?
Какие мои дальнейшие действия?
2 ответаЖенщина , 41 год, вес в норме. Глюкоза натощак 7,3 , через неделю 7,5 . Гликированный 6. Это диабет? Какие ещё анализы надо сдать?
Здравствуйте! Необходимо дообследование, чтобы определить дальнейшую тактику. Рекомендую сдать кровь на глюкозу натощак, инсулин, с-пептид. Также рекомендуется выполнение перорального глюкозотолерантного теста с 75 граммами глюкозы. Тест проводится натощак, у вас берут кровь натощак, далее выпиваете раствор глюкозы, потом через 2 часа повторно забор крови. Данный тест показывает скрытые нарушения углеводного обмена. С результатами данных анализов записаться на приём к эндокринологу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие мои дальнейшие действия?
3 ответаРука болит уже 8 лет. Сейчас испытываю боли и не могу поднимать руку. Какие рекомендации вы могли бы мне дать по моему заключению.
Здравствуйте.Судя по описанию у вас артроз плечевого сустава 4 ст Артроз -это дегенеративное заболевание сустава(разрушение структур и их дегенерация) с вовлечением в процесс внутрисуставных структур,хряща и околосуставных образований . Причина: асептический некроз,травма сустава и т.д. В данной стадии это необратимые изменения сустава.Дальше ситуация будет только усугублятьсяЭто уже показание к операции -тотальное эндопротезирование плечевого сустава(замена сустава) Такая операция делается в федеральных медицинских учреждениях,городских больницах и частных клиниках.Вам нужно оформиться (встать в очередь) на плановое оперативное лечение Очередь на операцию по ОМС(бесплатно) может длиться до 2 лет,если делать платно то очереди нет. Терапия сейчас: - ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома -приём НПВС с целью снижения болевого синдрома и противовоспалительного действия ( например таб.Эторикоксиб 90 мг по 1таб 1 р/д - 7-10 дней ,попутно гастропротекторы капс.Омепразол 20 мг 2 р/д - 7-10 дней) -мазь НПВС местно с целью снижения болевого синдрома и противовоспалительного действия ( например Кеторол ,либо другую) длительно,до купирования болевого синдрома -Мидокалм 150 мг 2 раза в день 10 дней(снимает мышечное напряжение,гипертонус) Можно попробовать до операции: -внутрисуставные инъекции препарата гиалуроновой кислоты(например Русвиск) для улучшения качества и количества синовиальной жидкости в суставе и питания суставного хряща -клеточная терапия(PRP -терапия,введение собственной плазмы крови ,обогощенной тромбоцитами в поврежденные ткани)минимально 3 сеанса.-противовоспалительное воздействие+запускает процессы регенерации в поврежденных тканях Всего наилучшего!
Подскажите пожалуйста дальнейшие действия, и как можно обезболить. Мужчина 49 лет, лет 15 назад была травма колена. Заключение МРТ: Гонартроз III слепени. Признаки разрыва тела и заднего рога медиального мениска (lll ст. по Stoller). умеренный синовит. Признаки разрыва...
Добрый день. По заключению мрт показано оперативное лечение ввиде как минимум артпоскопии с резекцией или наложением шва на поврежденный мениск. Затпм реабилитационный период с обязательным введением в сустав препарата гиалуроновой кислоты 1 раз в 6 мес для поддержания сустава. При прогрессирования повреждения мениска (без лечения) и артроза будет рассматриваться показания для замены сустава.
У ребенка обнаружили по узи очаговые изменения в щитовидной железе на сколько все серьезно очень переживаю врач отправила на анализы ттг какие наши дальнейшие действия
Понимаю Ваши опасения, по описанию УЗИ узлы выглядят достаточно доброкачественными. Обычно всем, у кого выявлены узлы рекомендуем анализы, про которые я говорила выше ( ТТГ, кальцитонин). Эти анализы рекомендуют в качестве скрининга, даже если мы ничего не подозреваем. Если они в норме, то опасаться нечего, просто наблюдаем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите по анализу
8 ответовРебёнку 4 года. Две недели назад переболел вирусной инфекцией. Сегодня сдали анализы, в анализе мочи обнаружены оксалаты. Какие наши дальнейшие действия. Ребёнка ничего не беспокоит.
Свекла нет Сладости да Особенно шоколад мог повлиять
Помогите расшифровать анализы
7 ответовПомогите расшифровать анализы и какие наши дальнейшие действия. К какому доктору идти, что досдать? Мужчина 39 лет, анализы были сданы для профилактики, ничего не беспокоит.
Здравствуйте. По анализам крови повышен холестерин за счет плохой фракции. Показатели холестерина корректируются соблюдением средиземноморской диеты, снижением веса при его избытке, физической активностью, так же возможен курсовой прием Омакор 1000 мг 2 раза в день в течение двух месяцев. Затем повторить липидный профиль крови. Рекомендуется выполнить УЗИ брахиоцефальных артерий с целью исключения атеросклеротических изменений. Повышение общего билирубина за счет непрямой фракции характерно для Синдрома Жильбера-доброкачественной гипербилирубинемии, при которой в большинстве случаев лечение не требуется. С целью уточнения рекомендуется сдавать генетический анализ на синдром Жильбера. Понижен уровень витамина Д. В подобных случаях рекомендуется прием витамина Д, например, Вигантол 7000 МЕ (14 кап) 1 р/д - 1 месяц, затем контроль уровня витамина Д крови, при результате 30 нг/мл, переход на профилактическую дозу 2000 МЕ (4 кап) 1 р/д в первой половине дня. Повышен АЛТ. Возможными причинами могут быть погрешности в питании, прием алкоголя, лекарственных препаратов, жировой гепатоз, хронические вирусные гепатит В и С. Рекомендуется сдать анализ крови на вирусные гепатиты В и С, выполнить УЗИ ОБП. Повышение АТ-ТГ может говорить о предрасположенности к развитию патологии со стороны щитовидной железы в будущем. Рекомендуется выполнить УЗИ щитовидной железы и проконсультироваться с эндокринологом. В моче обнаружено небольшое количество бактерий, если нет жалоб, то лучше анализ мочи пересдать, соблюдая правила сбора (стерильный контейнер, тщательный туалет наружных половых органов, средняя порция мочи).
Миеломная болезнь
7 ответовЗдравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ? Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте. По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни. По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция. В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга. По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия щитовидной железы
9 ответовРебенку 13 лет поставили гипоплазию щитовидной железы Много спит , плохо ест, всегда вялая , очень плаксивая . Анализы сдали вроде все хорошо Подскажите, какие наши дальнейшие действия?
Здравствуйте! Какой вес и рост у ребенка? Гипоплазия щ/ж может быть анатомической особенностью ребенка. Главное что гормоны в норме. Сдайте ОАК, ферритин, срб для исключения анемии, глюкозу, витамин Д