Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С июня 2021 года очень сильно выпадают волосы. Возраст 48 лет, хронических заболеваний нет, сахарного диабета нет, со стороны гинекологии все в норме ,стрессовых ситуаций нет, проблемы с щитовидной железой с 18 лет. гормон ТТГ был 0,06, потом 0,18 - родила 2-х детей, потом...
Здравствуйте. Узел в щитовидной железе доброкачественный. Необходимо контролировать узи 1 раз в год. Снижение ттг при нормальном т4св означает субклинический гипертиреоз. Антитела к рецепторам ттг не повышены что исключает болезнь Грейвса, пропицил не показан. По сцинтиграфии нашли активный узел, их за этого ттг снижен, нужно удалить этот узел и гормоны нормализуются. Есть недостаток витамина д начинайте принимать аквадетрим 7000 ме 14 капель в день 1 месяц. Ферритин низкий принимайте ферретаб 1 капсула в день 2 месяца
Здравствуйте, беременность 10 недель. Выявили ДНК streptococcus agalactiae 6.68 E+03 копии /мл в мазке. Это много? Таких единиц не встречала, чем лечить? Может пересдать анализ? Никаких ощущений нет. Чем это может грозить ребёнку?
Марина, добрый день! Странные цифры в расшифровке. А какие нормы рядом написаны?
Доброго времени суток! Боли у меня начались с левой ягодицы отдающая в левую ногу стала хромать. По утрам чтобы ноги чувствовали себя более или менее нужно их облить тёплой водой. Сделала МРТ копии пр
Добрый день, описания не прикрепились
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с анализом на тромбофелию. Очень переживаю, что есть мутации гена. Врач невролог назначила этот анализ.
Генетической тромбофилии у вас нет
Прошу расшифровать анализы. Нужно ли предпринять какое то лечение? Отец умер от инфаркта в 49 лет, его родная сестра умерла от сердечной недостаточности в 45 лет. У мамы был инсульт в 65 лет, жива. Характеристика аллеля гена FGB: -455 G>A - постоянно увеличенная...
Татьяна, здравствуйте. По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии нет. Из исследованных генов значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные, в том числе F13, FGB, ITGB3, PAI риск тромбозов не повышают, опасности не представляют. При наличии в семейной истории именно артериальных сосудистых событий (инсульты, инфаркты) для выявления наследственной предрасположенности будут информативными липидограмма и определение уровня гомоцистеина.
Здравствуйте! Сдавала анализ ПГИ 17 Генетическое исследование "Лактазная недостаточность" Анализ полиморфизма в гене MCM6 (регуляторная область гена LCT, ассоциированного с непереносимостью лактозы): C(-13910)T. Получила следующий результат: "Генотип C/С. Снижение...
Вводите один продукт , смотрите на реакцию, если нет симптомов- вводите друглй продукт и так далее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ рашивровка
1 ответОтносительная экспрессия гена BCR::ABL (белок p210 варианты b3a2 или b2a2) – равна 21,687 % (IS что это может быть?
Здравствуйте, данный белок секретируется при патологиях кроветворения ( например, хронический миелолейкоз). Нужно знать больше сведений, в связи с чем сдавали анализ? что в гемограмме?
Аденома паращитовидной железы
22 ответаЗдравствуйте, при диагнозе Аденома паращитовидной железы возможно медикаментозное лечение и при помощи диеты уменьшить количество кальция в крови? Или только хирургическое вмешательство? Нужно ли срочное хирургическое вмешательство в моем случае? Я приложила копии анализов к...
Здравствуйте. Лучше хирургическое лечение оно навсегда избавит вас от всех проблем. Но есть медикаментозное, достаточно тяжёлая
Добрый день! Ребенку 5 лет и 8 мес. Недавно сходили сделали ФГДС и сегодня сделали УЗИ ОБП и почек. Как вам можно прислать копии ФГДС и узи? По УЗИ увеличена поджелудочная и желчный с Застоем желчи.
Здравствуйте. При узи имеется застой желчи, здесь назначается Урсофальк. Но после лечения эрозий. Также имеется рефлюксная болезнь, здесь необходимо соблюдение антирефлюксного режима, также назначаются ипп (эзомепразол) для заживления эрозий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гена MTHFR
18 ответовЗдравствуйте, после замершей беременности в 2013 году сдала на мутации фол.цикла,нашли гетерозиготу MTHFR C677T, далее все 3 беременности прописывали ангиовит, всегда повышался гомоцистеин,колола фраксипарин т.к ген FGB-фибриноген ( 1 фактор свертывания крови) А/А МУТАЦИЯ...
Здравствуйте! Вам нужен прием препаратов железа. Что то принимаете или нет? Сдавали гормоны щитовидной железы?