Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
D-димер повышен в 6 раз
4 ответаЗдравствуйте! Мне 39 лет, планирую беременность, сейчас в протоколе эко, через 12 дней планируется подсадка эмбриона. Сдала анализы D-димер при норме меньше 243мл у меня 1220, тромбоциты 420 при норме 180-320. Есть ли вероятность выносить и родить малыша? Ещё у меня наличие...
Здравствуйте, Анна, вам необходимо назначение антикоагулянтной терапии сейчас и продолжить после подсадки - клексан 0,4 1 раз или фраксипарин 0,4 1 раз или фрагмин 5000Ед 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг)
Повышены тромбоциты
3 ответаПодскажите пожалуйста в какой лучше лаборатории сдать анализ: Моллекулярное исследование крови на уровень мутации гена JAK2 V617F 14 экзон (качественный), CALR, MPL на эти три гена. И обязательно ли его сдавать при обнаружении в ОАК повышенное число тромбоцитов в динамике по...
Здравствуйте, молекулярно-генетическое обследование проводить стоит при стойком повышении тромьоцитов выше 500 тыс, при симптомах миелопролиферативного заболевания( похудение, слабость, зуд кожи после горячего душа, лихорадка, потливость). В любом случае для установки ХМПЗ проводится трепанобиопсия. По вашим анализам высказаться за наличие ХМПЗ нельзя. Дополнительно стоит сдать с-реактивный белок, коэффициент насыщения трансферрина %
Надо ли лечение ?
7 ответовЗдравствуйте , у меня обнаружили гепатит б , сдавала анализы всё в норме . Днк вируса 5,8×10³ копии. Узи обп: Коранарный фиброз печени врач саказал что в норме и не надо лечение , что мне делать ?
Здравствуйте! У Вас по анализу низкая вирусная нагрузка, при таком результате лечение не назначается. Как я поняла общий анализ крови и АЛТ у Вас в норме. А Вы сдавали кровь на HBeAg, антитела к гепатиту Д, выполняли эластометрию печени (фиброскан)? Если да, напишите свои результаты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С июня 2021 года очень сильно выпадают волосы. Возраст 48 лет, хронических заболеваний нет, сахарного диабета нет, со стороны гинекологии все в норме ,стрессовых ситуаций нет, проблемы с щитовидной железой с 18 лет. гормон ТТГ был 0,06, потом 0,18 - родила 2-х детей, потом...
Здравствуйте. Узел в щитовидной железе доброкачественный. Необходимо контролировать узи 1 раз в год. Снижение ттг при нормальном т4св означает субклинический гипертиреоз. Антитела к рецепторам ттг не повышены что исключает болезнь Грейвса, пропицил не показан. По сцинтиграфии нашли активный узел, их за этого ттг снижен, нужно удалить этот узел и гормоны нормализуются. Есть недостаток витамина д начинайте принимать аквадетрим 7000 ме 14 капель в день 1 месяц. Ферритин низкий принимайте ферретаб 1 капсула в день 2 месяца
Доброго времени суток! Боли у меня начались с левой ягодицы отдающая в левую ногу стала хромать. По утрам чтобы ноги чувствовали себя более или менее нужно их облить тёплой водой. Сделала МРТ копии пр
Добрый день, описания не прикрепились
Здравствуйте, беременность 10 недель. Выявили ДНК streptococcus agalactiae 6.68 E+03 копии /мл в мазке. Это много? Таких единиц не встречала, чем лечить? Может пересдать анализ? Никаких ощущений нет. Чем это может грозить ребёнку?
Марина, добрый день! Странные цифры в расшифровке. А какие нормы рядом написаны?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с анализом на тромбофелию. Очень переживаю, что есть мутации гена. Врач невролог назначила этот анализ.
Генетической тромбофилии у вас нет
Прошу расшифровать анализы. Нужно ли предпринять какое то лечение? Отец умер от инфаркта в 49 лет, его родная сестра умерла от сердечной недостаточности в 45 лет. У мамы был инсульт в 65 лет, жива. Характеристика аллеля гена FGB: -455 G>A - постоянно увеличенная...
Татьяна, здравствуйте. По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии нет. Из исследованных генов значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные, в том числе F13, FGB, ITGB3, PAI риск тромбозов не повышают, опасности не представляют. При наличии в семейной истории именно артериальных сосудистых событий (инсульты, инфаркты) для выявления наследственной предрасположенности будут информативными липидограмма и определение уровня гомоцистеина.
Здравствуйте! Сдавала анализ ПГИ 17 Генетическое исследование "Лактазная недостаточность" Анализ полиморфизма в гене MCM6 (регуляторная область гена LCT, ассоциированного с непереносимостью лактозы): C(-13910)T. Получила следующий результат: "Генотип C/С. Снижение...
Вводите один продукт , смотрите на реакцию, если нет симптомов- вводите друглй продукт и так далее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ рашивровка
1 ответОтносительная экспрессия гена BCR::ABL (белок p210 варианты b3a2 или b2a2) – равна 21,687 % (IS что это может быть?
Здравствуйте, данный белок секретируется при патологиях кроветворения ( например, хронический миелолейкоз). Нужно знать больше сведений, в связи с чем сдавали анализ? что в гемограмме?