Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит.
В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна.
Начала...
Здравствуйте, Наталья.
Не волнуйтесь, риски хромосомных патологий плода низкие.
Низкими считают показатели ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103, и т. д).
С малышом всё в порядке, скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!!! Скажите пожалуйста, делала первый скрининг, на УЗИ сказали всё хорошо, претензий к ребёнку нету, он здоров! Но пришёл ответ крови есть риск на синдром дауна. Чему верить больше........
26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5
Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю
Рарр-а 1,85
В-хгч 52,6
Биохимический риск 1:252
Двойной тест 1:426
Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
40 лет, первая беременность, ставят очень высокие риски по синдрому дауна. В роду ни у мужа ни у меня, таких заболеваний не было, есть ли у меня шанс родить здорового ребёнка с такими показателями?
Добрый день.
Да, есть. И немалые - 18:19.
Но риск 1:19 считается крайне высоким.
Наследственность не важна - с. Дауна не наследуется, возникает случайным образом.
Вам показана инвазивная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ксения , вам однозначно нужно делать инвазивную диагностику, нипт это не панацея.
некоторые факторы могут существенно снизить информативность НИПТ.
Тем более , если вы не будете оставлять особенного ребёнка, вам терять нечего.
Пожалуйста, объясните мне мои результаты, я ничего не понимаю и очень нервничаю… почему по узи все было отлично, нормальное ШВП, носовая косточка есть, а в скрининге крови высокий риск синдрома дауна, мне все неясно.
Беременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 13 недель и 1 день.
Ктр 66
Чсс 163 у/мин
Твп 2.4 мм
Носовая кость 3мм
Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный)
Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный)
Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...