Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сказали о патологии, но поздно
5 ответовЗдравствуйте! Уже как неделю моя жизнь похожа на ад. Первую половину беременности я мучалась от токсикоза и усталости, общего состояния. Но было счастье - идеальные скрининги 1 и 2, в срок. С 20 недели я начала себя прекрасно чувствовать и три недели наслаждалась...
Здравствуйте ! 🌺 Если у вас были хорошие результаты второго скрининга , а через какое-то небольшое время описали данные моменты , я бы рекомендовала вам выполнить УЗИ снова , у другого доктора , для получения второго мнения. Так же малыш растет не линейно , как по таблицам, поэтому какие то показатели , которые недостаточны сейчас , способны выровняться через пару недель . Поэтому выводы окончательные стоит делать только после нескольких узи в динамике .
Сделал экг с нагрузкой и без, собираюсь проходить ввк, хотел бы узнать пройду или нет . Отклонение желудочной оси сердца влево
Здравствуйте, Дмитрий. Прикрепите сами пленки ЭКГ. По описанию- без значимых отклонений Синусовая аритмия может возникать в норме на фоне изменений вегетативной регуляции, работа сердца не нарушена. Отклонение оси влево может быть особенностью расположения сердца в грудной клетки, также при гипертрофии ЛЖ , если занимались спортом , при повышении АД. Какие цифры АД обычно?
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Меня зовут Екатерина, мне 28 лет. В июле была на приеме у гинеколога, мне поставили диагноз СПКЯ + по узи врач выявил образование, похожее на полип эндометрия. УЗИ делала на 19 день цикла Назначили терапию: дюфастон 2 курса по 10 дней, после этого новинет (новинет...
Здравствуйте. Потому что скорее всего есть полип эндометрия, вам нужно отменить кок и пройти гистероскопию
Вибрация ноги и другие патологии
11 ответовЗдравствуйте! Более трех месяцев покалывал большой палец левой ноги. В последние дни уже три пальца покалывают и как бы немеют, а процесс покалывания распространился на всю ступню и голень до самого колена. Нога как бы вибрирует с большой частотой. Теперь и на правой ноге...
Здравствуйте. Проверяли работу щитовидной железы? Уровень женских гормонов?
Как исключить патологии у ребенка?
14 ответовБеременность 14 недель. Первый скрининг в 12 недель 5 дней обнаружили увеличение ТВП 4,02 мм, реверсный кровоток в венозном протоке. ЕАП. По анализу крови заключение: Комбинированый риск по 21 хромосоме - 1:156, по 13 хромосоме - 1:45 Диагноз: высокий комбинированный риск по...
Дождитесь все же консультации генетика. У Вас срок позволяет еще немного подождать, а генетик более точно оценит все риски возможных пороков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Здравствуйте, нашли случайно на кт с контрастом страшную находку( аневризма 13 мм селезеночной артерии и диссекция брюшной аорты), как быть с приемом Фемостон 1, бросить резко? Осталось 10 дней пить. И что делать дальше😭
Выздоравливайте поскорее
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков...
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли патологии по неврологии?
5 ответовРебенок 2,1 месяца с рождения постоянно давится при кормлении, независимо от бутылочек, сосок, кушаем в основном лёжа на боку. Захлёбывается и давится меньше во сне, бывает что ест нормально. В роддоме была желтушка, выписали с показателями 210 билирубин, пролечились дома...
Здравствуйте! Загрузите пожалуйста видео волнующего момента на яндекс диск и пришлите ссылку. Кровь на гемоглобин проверяли? Чаще всего сонливость и вялость - это признак анемии. Переворот на живот в норме до 6 месяцев