Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. первая самостоятельная беременность. Имт ~ 30 до бер-ти. В ЖК не получилось проконсультироваться с врачом сразу после второго скрининга, не получила расшифровку УЗИ. Прием только 8го января теперь. Непонятен диагноз, прогнозы, последующее течение бер-ти и мои...
Да, вы все верно понимаете. У вас нет никаких экстренных показаний для срочной консультации с доктором. Все хорошо. И да, имеет место быть информация о связи с полом плода. Не волнуйтесь и спокойно отдыхайте на праздниках. Бывает и так, что при следующем УЗИ вообще ничего не найдут! Не переживайте!
Расшифровка анализа с 1 скрининга
13 ответовАнализ крови с 1 скрининга Трисомия 21- 1 из 1061 Трисомия 18- 1 из 2542 Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892 Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343 Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день. Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения. Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий. Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Расшифровка первого скрининга
15 ответовЗдравствуйте! Сегодня пришли результаты первого скрининга, узи до этого было на руках, а сегодня пришла кровь. К врачу теперь только после новогодних праздников, подскажите, возможно ли расшифровать? Что можно сказать по результатам? Прикрепила узи и кровь двумя файлами. А...
Анна, тогда после антибиотиков жалобы смотрим
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты скрининга
9 ответовДобрый день. Беременность 13 недель . Делала скрининг два раза , второй делала в перинатальном центре на аппарате эксперт класса. Твп расширенный 3,8 , атрезия вп Биохимию и риски прикрепила . Сделала НИПТ. Жду результатов . Врач в перенатальном центре назвал данные риски...
При других наследственных синдромах увеличение ТВП тоже отмечается (но тоже не имеет самостоятельного значения и оценивается только вкупе с другими возможными маркерами хромосомной патологии). Скрининг 20 недель как раз и ставит задачей подробный осмотр всех органов. А если врач высокого класса - это всегда хорошо.
Результаты первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте, доктора У меня сейчас 17 недель и 4 дня беременности. Стою на учете, проходила первый скрининг Как сказал доктор «если не позвонят в течение 4 дней, значит все нормально» Приходила на сл. явки , доктор совсем ничего не говорила про результаты Открыла...
Именно так. Самая достоверная и важная часть скрининга в системе Astraia (самого передового вида скрининга, между прочим, на сегодняшний день) — это вот этот вот расчет «индивидуальных рисков». В нем участвуют все данные в сумме. И он был рассчитан как низкий (хороший) риск. В такой ситуации совершенно нет повода для переживаний.
Здравствуйте. Около 10 лет не было ПА, после второго ПА немного было крови. Больше выделений таких не было. Отчего это зависит?
Здравствуйте. Так может быть, небольшая травматизация слизистой влагалища, микротрещинки. Ничего страшного в этом нет, используйте средства для интимной гигиены и лубриканты при ПА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДХДА двойня
14 ответовДобрый вечер Беременность двойня ДХДА 26,4 нед. Беременность первая, естественная. На 1м скрининге - биохимия и УЗ-маркеры свидетельствуют о НИЗКОМ риске паталогии плода. На 2м скрининге - Поставлен диагноз ЕАП одного плода. Далее проводилось межскрининговое УЗИ, на...
Здравствуйте. Находки по УЗИ не обязательно являются маркером хромосомной патологии. Может быть просто анатомическая особенность Амниоцентез в большинстве случаев проходит без осложнений, под контролем УЗИ. Но в вашем случае результат амниоцентеза уже ни на что не повлияет Беременность будете вынашивать Можно сдать НИПТ для двойни. Этот лечь так же рассчитывает риски, но Точность высокая. Относительно задержки роста, могут рекомендовать Антикоагулянты типа Клексан для улучшения реологических свойств крови
НИПТ/Скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие. На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855 Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Поясните, пожалуйста, результаты 1 скрининга по УЗИ и биохимии крови. Какие должны быть показатели и какие считать нормой? Возможно ли отправить фото с результатами исследований?!
Здравствуйте, Ольга! Фотографию Вы можете прикрепить к вопросу. Нормы рарр и хгч от 0,5 до 2,5 Мом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результат крови 1 скрининг. Узи без патологий.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)