Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Делала узи-скрининг в Тайланде на 19 неделе. Единственное, что сосуды направили оценивать в другой госпиталь. Уточните, пожалуйста, могу ли я пройти скрининг 2 триместра на 23 неделе? Не критично ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Женщина может спокойно пройти УЗИ в 23 недели, и это НЕ будет ошибкой. На ультразвуковом Исследовании в 23 недели врач также достоверно может оценить как маточно-плодово-плацентарный кровоток, так и замерить малыша, и внимательно осмотреть органы.
Галина, добрый день! Ничего страшного нет по узи, а низкая плацентация в таком сроке ещё ни о чем не говорит, плаценты может мигрировать в нормальное место
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга.... На узи увидели, что превышение нормы ТВП, 2,48. По крови вроде риски низкие, но я могла что-то не понять.... Гинеколог предлагает идти к генетику и сделать амниоцентез, это действительно необходимая...
Здравствуйте!ТВП совсем немного больше нормы для КТР,риски все низкие у вас.Нет показаний делать амниоцентез.Е сли сильно переживаетн,сделайте лучше НИПТ тогда.
Добрый день пришли результаты скрининга, срок по УЗИ 11.3, по УЗИ все в пределах нормы.
По крови: хгч 94.29МЕ/л 2.269 МоМ, РАРР-А 1.450МЕ/л 1.238 МоМ, гинеколог направляет к генетику, потому что хгч завышен, подскажите каковы последствия, что необходимо делать?
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга по крови . Всё ли там в порядке и стоит ли волноваться? По узи врач сказал что нос чуть ниже нормы по размерам и сказал что это не патология, но написано гипоплазия носовой кости . Результат...
Здравствуйте. По обследованию риски пограничные, в этом случае желательно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также высокий риск преэклампсии, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, до того как узнала о беременности были физические нагрузки, вылез наружный геморрой + сидячая работа. Чем можно мазать во время 1 ого триместра беременности? К врачу записана только через 3 недели( Какие свечи можно использовать в 1...
Добрый день. Прошу подсказать в норме ли результат? Прилагаю расшифровку первого скрининга. Спасибо ! Интересует также как рассчитываются риски если в одном показателе он 1:20000, а в другом 1:3641..
Здравствуйте! Оцените результаты 1 скрининга. Помимо него сдала НИПТ на 21 трисомию. Сначала сделала УЗИ в 12+2 недель, затем скрининг крови в 12+6. Переживаю за риск синдрома Дауна. На сегодняшний день срок 30 недель, после этого было множество УЗИ, никаких аномалий не...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Анастасия, здравствуйте!
По результатам скрининга риск был низкий - именно комбинированный, который нас и интересует. Биохимия отдельно не оценивается.
А самое главное - хорошие результаты НИПТ. Он дает практически стопроцентный результат, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм.
Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000.
Нипт все риски меньше 1:10000.
Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим