СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1529939

Что вас беспокоит?

Гипоплазия нк

Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм. Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000. Нипт все риски меньше 1:10000. Какова вероятность того что нужен прокол и с ребенком может быть что то не то?

Анемия
35 лет
25 Августа 2023·Просмотров: 301·Алла

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации акушера уже через 10 минут.

Принятый ответ

Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим

Принятый ответ

Здравствуйте!Нам важно носовая кость в первом скрининге, и скрининг крови по рискам, у вас риски патологии плода низкие, и носовая кость в норме по размерам. На втором скрининге уже не информативно оценивать, она просто может быть миниатюрной у ребенка , ничего страшного нет

Здравствуйте.
Гипоплазия носовой кости в 20 недель не является Маркером хромосомной патологии.
Вопрос скорее в анатомии кости. На данном этапе повлиять на кость мы конечно не можем. Дообследования не нужно. Амниоцентез не нужен.
После рождения проконсультируйтесь с неонатолог ами, если надо челюстно-лицевыми хирургами.

- отвечает СпросиВрача –
Алла
Клиент

Екатерина Сергеевна, а что надо сейчас делать? Кальций может кушать или что?

Принятый ответ

Гипоплазия это не вследствии нехватки кальция.
Обычные микроэлементы для беременных. Йод 200мкг в сутки, если не употребляете регулярно рыбу Омега 3,6 1000 ед.
Магний, СА по показаниям.

Принятый ответ

Здравствуйте. На первом скрининге определяются риски и измеряется нос плода. Если все хорошо, то не нужно больше ничего искать. У вашего малыша все хорошо, дополнительно обследование не нужно

Принятый ответ

Здравствуйте, во втором триместре гипоплазия Носовой кости изолированно не является маркером хромосомной аномалии. Скорее всего это анатомическая особенность. Учитывая, что первый скрининг и НИПТ отличные, волноваться не стоит. Амниоцентез проводить не нужно.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.