Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне поставили диагноз метаболический синдром. Анализы все прикрепляю. Прописали 4 месяца уколы Семавик с 0.25 до 0.5
Я прочитала много негативных отзывов про данный препарат. Очень боюсь его начинать. Учитывая, что у меня слабый ЖКТ. Вопросы:
1) действительно ли...
Тогда тем более, у вас нет метаболического синдрома.
Индекс массы тела у вас в норме.
Если хотите снизить вес, то необходимо придерживаться диетических рекомендаций: Питание небольшими порциями 3-5 раз в день, исключить жареное, жирное, быстрые углеводы (конфеты, сладости, газировка, соки с добавленным сахаром, энергетики; белый рис, батончики; мюсли; чипсы; снеки).
Достаточное потребление жидкости.
Фрукты 100-150 грамм в сутки в первой половине дня.
Достаточная физическая нагрузка минимум 8000-10000 шагов в сутки.
Достаточное потребление клетчатки- 400 грамм в день (в основном овощи, за исключением картофеля).
Если понимаете, что не сможете держать диету, есть еще препараты сибутрамин и орлистат.
Семавик вам точно не нужен.
Здравствуйте! У меня Синдром сухого глаза. На само зрение нареканий нет. Работаю за компьютером. Практически каждый день ощущаю усталость глаз, песок в глазах, под вечер становиться еще хуже. Только какими каплями не пользовалась, Оптинол, визин, корнерегель, катионорм....
Сейчас нужно начать лечиться так :
Баларпан и видисик чередовать каждые 3 часа днём , а в ночь закладывать вита- пос жирную мазь ;
У офтальмолога нужно сделать пробы норна и ширмера
Сдать анализы соэ црб рф
Исключить болезнь Шегрена у ревматолога.
Через месяц если на нашем лечении компенсации не будет нужно будет принять решение о закапывании рестасиса на 6 мес !
Добрый день, мне 28 лет, в последнее время появились боли в правом подреберье, иногда рвота, соблюдаю диету ( стараюсь не есть жирного, соленого, копченого, сладкого и тд) , есть врожденный синдром Жильбера. Делал ФГС и узи :желчн.пузырь сокращен,желчь повышенной эхогенности,...
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубина. которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На досуге почитала инструкцию от тампонов, и наткнулась на понятие синдром токсического шока. Пришла немного в ужас. Подскажите, если он возникает, то при первом же использовании тампонов, или такое может возникнуть хоть когда?
Я периодически использую тампоны,...
Здравствуйте, хотела бы уточнить есть ли риска в данных ситуациях, возможен ли так синдром встряхнутого ребенка или какой-то вред?
Новорожденному 1 месяц
1) При взятии ребенка из кроватки он зацепился за бортики и начал елозить, от этого начал чуть падать на кроватку, но...
Здравствуйте, таким образом вы не получите синлром встряхнктого ребёнка не переживайте, там другой механизм, когда ребёнка кто то именно трясёт так, что голова отклоняется вперёд и назад.
Здравствуйте! Полгода назад у ребенка случайно при прохождении КТ обнаружили синдром Арнольда-Киари.
Были у нейрохирурга и невролога в поликлинике. Так и не поняла что нам дальше делать с этим диагнозом. Единственное что внятно поняла это делать МРТ раз в год. Наблюдать.
...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,очень переживаю
Муж укладывал ребенка , услышав что ребенок плачет (плохо укладывается в ночь)
Зашла в комнату и увидела как он сильно тряс ребенка
Укладываем мы на подушке ,посередине лежит ребенок и за углы делаем покачивания из стороны в сторону
Муж очень...
Здравствуйте
нет, так синдром встряхнутого ребёнка скорее всего не произошел, так как ребёнок находился на подушке, то есть шейный отдел позвоночника был на поверхности.
Для него нужно сильное физическое воздействие на шейный отдел позвоночника, то есть когда идёт резкое движение головки вперёд назад и так неоднократно.
При возникновении данного синдрома малыши теряют сознание мгновенно. С малышом все хорошо сейчас, значит к вам это не относится
Главные симптомы - нарушение сознания, судороги, рвота.
Здравствуйте.
Несколько месяцев беспокоит непреодолимое желание шевелить ногами перед сном. Боли нет. Но не двигать словно не могу.
Если мне не изменяет память, ранее такое уже было, но очень много лет назад (более 10 лет).
Серьезных заболеваний (на сколько мне известно)...
Добрый день! По описанию больше данных за синдром беспокойный ног.
В подобных случаях для начала рекомендуется исключить железодефицит, как самая частая причина СБН. Ферритин должен дать выше 75, если ниже то нужна корректировка препаратами железа.
Само по себе состояние не опасное, но неприятное.
То есть первостепенно ищем причину и устраняем ее.
Лечится СБН обычно габапентином (рецептурный) на ночь, но с учетом приема ваших препаратом только с разрешения лечащего врача
Здравствуйте, по экг мне поставили неполную блокаду правой ножки пучка гиса, а на холтере был эпизод пароксизм ЖТ, очень переживаю что у меня может быть этот синдром, приложу экг, холтер, узи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3 года. 1,5 года назад поставили диагноз -синдром Горнера. Без диагностики, в Томске. Где пройти диагностику в Москве? Или в Томске, если там это возможно. Врач Томске диагностику не проводил.
Вам нужно обратиться в Министерство здравоохранения в вашей области, к куратору по детству, со всеми выписками, для того чтобы вот направили федеральный неврологический стационар. Там подтвердят, или опровергнут диагноз, установят причины, и скорее всего разберутся с планом лечение ребенка. Дело в том что вы сами если куда-то поедете, то будет платное обследование. И не факт, что эффективное!!! Требуйте направлении из в вашей области.