Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра.
Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий.
Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие.
НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга.
Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день. Пришли результаты 1-го скрининга после ЭКО. По УЗИ все хорошо, но по крови врач сообщил следующие риски: Риск преэклампсии, Риск задержки роста плода, Самопроизвольные роды до 34 недель. Для профилактики преэклампсии прописали аспирин. Подскажите, пожалуйста,...
Анастасия добрый день
По результатам скрининга не нужно переживать. Самое главное, что по УЗИ малыш развивается в соответствии со сроком: ТВП в норме, носовая кость визуализируется, грубых пороков развития не выявлено, а риски хромосомных аномалий низкие.
Повышенные риски преэклампсии и задержки роста плода по биохимическому скринингу не означают, что эти осложнения обязательно возникнут. Это лишь расчет вероятности, который помогает своевременно начать профилактику. И это не диагноз, а лишь повод для более тщательного наблюдения. Назначение аспирина полностью соответствует современным рекомендациям и снижает риск этих осложнений.
Сейчас для вас важно спокойно соблюдать рекомендации врача, и проходить плановые обследования. В большинстве случаев при таком наблюдении беременность протекает благополучно, поэтому оснований для сильного беспокойства по вашим результатам я не вижу. 🌷
Здравствуйте, 31 неделя беременности, лежу в стационаре с ИЦН, 26 мая ставили три укола Дексаметазон через каждые 8 часов. 26 и 27 мая кардиомагнил не принимала-побоялась, так как в инструкции эти препараты не сочетаются. Подскажите сегодня уже можно принимать? Кардиомагнил...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность 13 нед и 4 дня.
По результатам 1го скрининга выявлены трисомия 13 1 из 1896, Преэклампсия до 37 нед 1 из 126, задержка роста плода до 37 нед. 1 из 81. Отправили на консультацию в генетику, боюсь услышать что-то страшное
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день! Моему ребенку 4 года, У нас имеется аллергия на некоторые продукты питания, а так как я и сама очень аллергенный человек, перед каждой прививкой мы пару дней пропиваем супрастин и придерживаемся диеты. Делали 4 раза манту, наши замеры-8,12,10,12. По последнему...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.