Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12-13 недель, сдавала анализы на гормоны щитовидной железы. Результаты анализа т4 и т3 в норме, ттг 0.1. В ближайшее время нет записей к врачу. Можете разъяснить, что это значит?
Здравствуйте. Первая беременность. Срок 12 недель 1 день(акушерский). Завтра на приём к врачу и первый скрининг.
Утром проснулась от того что испытала оргазм (половой жизнью с мужем не живем).
С обеда появились тянущие боли и живот будто каменный, тяжелый. Пару раз за день...
В 11 недель пошла делать первый скрининг, сегодня у меня начала 14 недели и 3 дня , забрала результаты ,врач сказала что не критично но низкий хгч, и выписала мне карлиомагнил 150 мг до 37 недели
низкий уровень ХГЧ на первом скрининге во втором триместре беременности (после 11-14 недель) обычно не считается критичным прогностическим фактором сам по себе, так как его пик концентрации приходится на первый триместр. Основное внимание уделяют комплексной оценке скрининга (УЗИ + биохимия) и индивидуальным факторам риска.
Назначение ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил 150 мг) до 36-37 недель в вашем случае основано на доказательных подходах профилактики преэклампсии. Ваш возраст (36 лет) является одним из модифицируемых факторов риска, и низкодозированный аспирин эффективно снижает этот риск при начале приема до 16 недель.
Прием Кардиомагнила рекомендован для улучшения плацентарного кровотока. Препарат не влияет негативно на развитие плода в назначенной дозе. Учитывая хронический гастрит, важно принимать таблетку строго после еды, запивая достаточным количеством воды, для минимизации раздражения слизистой желудка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 января 26 попала в больницу с кровянистыми выделениями. На узи увидели гематома 34мм в стадии организации. 10 дней ставили капельницы, выписали, назначили только утрожестан 300 утром и 300 вечером. 4 февраля повторно попала в больницу с сильным кровотечением. Гематома уже...
Здравствуйте. Прошла первый скрининг оказался плохои и кровь и узи показали поталогию если я сдам анализ нипт может он показать отрецательныи результат? Может быть ошибка расчётов в скрининге? Мне предлагают сделать инвазивная диагностика я боюсь.
Здравствуйте, получила анализы 1ого скрининга и немного в панике. С лечащим врачем связь только с 8 утра до 15 вечера, приём не скоро. На 1ом скрининге по узи всё в норме, а вот по анализу крови повышен ХГЧ. Вставляю Утрожестан с 7ой недели. На данный момент 13 недель и 5...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К врачу только через неделю, а результаты крови и результаты узи есть на руках. Помогите расшифровать, чтобы не волноваться. Беременность 12 недель ровно.
Беременность вторая. Первая была замершая. Рост 165 см, вес 86.
Здравствуйте! По узи малыш развивается согласно сроку, кость носа визуализируется, толщина шейной складки не увеличена, все анатомические структуры видны. Плацента перекрывает внутренний зев, но по мере роста еще будет подниматься (пока рекомендуется половой и физический покой). Длина шейки хорошая.
Что касаемо крови, отдельно показатели хгч и PAPP-A не оцениваем. Рекомендуется дождаться результатов биохимического скрининга, где указаны все риски (цифры 1:хххх) хромосные аномалии, преэклампсия, угроза преждевременных родов, задержки роста плода, и уже от них отталкиваться.
Добрый день! Прошла скрининг в 13 недель беременности 20.12.2024, мой врач-гинеколог сказала, что всё хорошо, риски низкие, но назначила доп.консультацию генетика. Смущают результаты b-хгч мом 0,31 и papp-a мом 5,28, выходящие за рамки референсных значений. И ещё обнаружила...
Нет, программа рассчитывает риски, исходя из даты исследования, срока беременности на момент исследования (недели и дни) и всех остальных параметров.
В протоколе из-за неверной даты получился неверный срок на момент исследования.
Подскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют
Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте.
По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено.
По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка .
Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать .
Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже .
Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно.
Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.