Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! подскажите, пожалуйста, на 36-37 недели случилась антенатальная гибель плода, может ли это быть связано с данными мутациями гемостаза и мут. фолатного цикла? Консилиум собранных врачей по этому поводу мне не дал никаких разъяснений. Прокомментируйте, пожалуйста,...
Здравствуйте.
Значимые наследственные тромбофилии - это мутации G1691A в гене фактора 5 и/или G20210A в гене фактора 2.
Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов.
Полиморфизм фолатного цикла - это про то, что вам нужны активные формы приема витаминов В9 иВ12, метилфолат и метилкобаламин. Но это очень пряд ли могло стать причиной гибели.
Мутации 2 и 5 фактора - это замершие беременности на малых сроках.
Здравствуйте, всю беременность по узи все нормально было в 30 недель сказали что расширены лоханки у плода 5 и 5 мм поступила в роддом и на узи сказали что расширены лоханки 14 и 19 мм что это такое опасно ли это! Многоводие мне поставили в 38 недель только
Да, конечно, встречала. Бывает застой у плода в почках, после рождения у большинства восстанавливается. Ребенку обязательно проведут узи почек после рождения и в 1 мес. Возможно понадобится консультация нефролога и уролога. Сейчас успокойтесь и настройтесь на позитив! Скоро встреча с малышом. Здоровья Вам и малышу!
С 20 недели ставят то несоответствие сроку гестации, то ЗРП. Прирост был адекватный, потом вернули в женскую консультацию по месту жительства(после 34 недели) и прирост почти прекратился.
На 36,4 неделе сделала УЗИ в платной в тот же день, что и в бесплатной - разница 1967г...
Здравствуйте
Животик у ляли хороший
По весу непонятно
Нужно сделать узи у грамотного врача
Маточная аретрия на 36 неделях норма до 0.95
То есть у Вас уже начинается нарушение, фактически с обеих сторон
Учитывая сахарный диабет, Вам нельзя ходить до 40 недель
Риски для плода высокие
Я бы Вас направила в роддом на госпитализацию в ближайшие дни
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 15 недель. Возраст 39 лет. Вес 54.7 кг
Ещё до первого скрининга гинеколог произвела свои расчёты и выявила высокий риск задержки развития плода, сообщила что нужен аспирин до 36 недели, в целях профилактики задержки. Основания: возраст 39 лет +...
Добрый день!
Беременность, 33 неделя. Не пью, не курю.
На ранних сроках была угроза выкидыша (лежала на сохранении), часто беспокоит тонус матки (в основном при ходьбе). С мужем имеем резус-конфликт (антител по результатам анализов нет).
К сожалению, на ранних сроках были...
Если плод так всегда шевелился, это его особенность. О гипоксии говорим, когда плод меняет характер шевелений - раньше был спокойный, а тут вдруг начал активничать. Повышенная подвижность не может указывать на хромосомную патологию
Здравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией.
К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин.
Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 33 нед 6 дн.
По 3 скринингу всё в норме. Единственное сейчас у меня низкий ферритин (гемоглобин 116), тромбоциты 420.
Сегодня была на втором КТГ, гинекологу что-то не очень понравилось. Сказал:
-- Не совсем понятно, выходит плод из гипоксии...
Подскажите пж, на сколько все серьезно, или пока не стоит паниковать? Узист предположила, что причиной могли стать перенесённые грипп или орви, других инфекций ПП и других не обнаружено но я не болела в беременность орви и грипп, максимум насморк или заложенность были. Еще...
Добрый день! Во время третьей беременности на скрининге выявился риск врожденных генетических отклонений плода по Синдрому Патау. Провели биопсию ворсин хориона. Результат подтвердил патологию по синдрому Эдвардса. Для уточнения диагноза предложили сделать анализ околоплодных...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В первую очередь, отправьте супруга сдать анализ на фрагментацию ДНК. Чаще всего такие аномалии связаны именно с нарушением спермотозоидов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ щитовидной железы показало гипоэхогенный узел 17*10 мм с усиленным, смешанным кровотоком. Диагноз по УЗИ узловое образование правой доли. Tirads-4. Анализы на гормоны в норме. Беременность 20 недель. Будут ли мне назначать биопсию и какие риски для плода при таком диагнозе?