Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация
10 ответовЗдравствуйте. Нужна консультация по анализам. И скажите, что мне делать дальше? Может что-то еще нужно сдать?
Да, антибиотики для лечения хеликобактер относятся к рецептурным, поэтому схему оформляет врач очно.
КОНСУЛЬТАЦИЯ
11 ответовМЕНЯ ЗОВУТ НАДЕЖДА-54ГОДА ,НУЖНА КОНСУЛЬТАЦИЯ МАММОЛОГА,РАЗ В ГОД ПРОХОЖУ МАММОГРАФИЮ,ДИАГНОЗ:ДВУХСТОРОННЯЯ ДИФФУЗНАЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ МАСТОПАТИЯ
Пожалуйста. Всего хорошего )
Консультация мазка
12 ответовКонсультация мазка
Здравствуйте! В целом, мазок не воспалительный и при отсутствии жалоб, лечение не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация
1 ответНазначили цефтриаксон и дексаметазон, можно ли смешивать в одном шприце данный раствор? Очень нужна ваша консультация очень срочно. !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Здравствуйте, нет, эти препараты вводятся в разных шприцах.Цефтриаксон размешивают либо на новокаине, либо на физ.растворе.
Консультация
5 ответовКакое лечение по данным результатам, прошла мед. Комисию, требуется консультация эндокринолога.., Женщина 50 лет, на ЗГТ, 2 года................................................................................................
Здравствуйте. У вас незначительные изменения в щитовидной железе. Функция железы не нарушена. Пропейте Йодомарин 100 мкг после завтрака полгода, селен 100 мкг после завтрака 2 месяца. Через 1 год сделайте контрольное УЗИ.
Консультация анализов
2 ответаКонсультация по анализам.
Можно в личку, но это платно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
8 ответовЗдравствуйте. Прикладываю протокол узи первого скрининга и результат крови. Мне предстоит консультация генетика и дополнительные обследования по причине Аплазии НК. Подскажите, пожалуйста, по совокупности результатов узи и крови какие меня ждут прогнозы? Насколько я понимаю...
Здравствуйте! Да, по результатам УЗИ Вам нужно пройти консультацию генетика, скорее всего Вам назначат повторное экспертное УЗИ в 15-16 недель. И, возможно, после него амниоцентез. Либо НИПТ.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. Повторила скрининг в другой клинике. Сдала НИПТ.Все результаты прикрепляю. Как их расшифровать? Консультация генетика только через 5 дней. Как снять...
Здравствуйте. По программе Астрая у вас рассчитан высокий риск по трисомии 21, но по НИПТ( это результат 99%), хромосомные болезни исключены. Не переживайте
Расшифровка скрининга 1 триместра
15 ответовМаркер хромосомной патологии плода в 12 недель и 5 дней по КТР, завышен гормон свободная бета- субъединица ХГЧ 127,00 МЕ/л/3,257МоМ, чем это грозит и как влияет на плод. Нужна ли консультация генетика или пересдать этот анализ?
Марина, здравствуйте! Индивидуальные риски хромосомных аномалий у Вас низкие, хороший результат скрининга. Отдельные показатели мы изолированно не оцениваемо, всегда смотрим в комплексе. Поэтому не переживайте. Возможно сдавали на натощак - может быть повышение на этом фоне
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
8 ответовДобрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день. Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо. Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.