СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. Повторила скрининг в другой клинике. Сдала НИПТ.Все результаты прикрепляю. Как их расшифровать? Консультация генетика только через 5 дней. Как снять все сомнения по генетическим отклонениям?

39 лет
18 Февраля 2024·Просмотров: 153·Ольга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. По программе Астрая у вас рассчитан высокий риск по трисомии 21, но по НИПТ( это результат 99%), хромосомные болезни исключены. Не переживайте

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. Нипт - это очень точное обследование, можете не переживать

Принятый ответ

Здравствуйте!
По 1му скринингу был высокий риск, но НИПТ его опровергает.
Ребенок здоров, не переживайте.
НИПТ на 99% достоверен, а скрининг всего на 85%

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Борисовна, насколько успела изучить суть НИПТа, он не исключает мозаичность структуры хориона. Анализируется не клетка плода, а лишь обрывки ДНК. Как я понимаю, только амниоцентез даст 100%ный ответ.

Да, верно.
100% ответ дает только инвазивная диагностика

Принятый ответ

Здравствуйте. Нипт достоверный анализ, все риски низкие , малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет

Принятый ответ

Здравствуйте
По НИПТ все отлично!!
Хромосомоные отклонения не обнаружены!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.