Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга!
Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет.
По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин
КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства...
В 13 недель был скрининг . Пришёл результат PAPP-A 1,001 хочу 1, 667МОМ прочитала что PAPP-A на этом сроке должен быть от 1.03 . Ещё написано риск 21 1:5420 , тр 18 1: 20000, то 13 1: 20000. Что это значит , заранее спасибо
Добрый вечер. Срок 12 недель и 6 дней. Малыш один.
Прошла скрининг - по УЗИ все в норме, сегодня пришли результаты анализа крови - ассоциированный PAPP-A - повышен 12 мМе/мл, ХГЧ - 74,1.С чего связано повышение PAPP-A? Я очень переживаю, к врачу только завтра идти.
Потому что на втором листе значения не переведены в МоМ, в абсолютных числах такие анализы не оцениваются.
МоМ медианное значение для Вашего конкретного эмбриона с учётом размера, гестационного возраста, корректировки на некоторые состояние (сахарные диабет, угроза прерывание и т.д).
Значение в МоМ высчитывает скрининговая программа.
Референсы же из лаборатории взяты неизвестно откуда, поэтому для оценки не годятся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, стала на учет по беременности 2.02.26 на сроке 9 недель и сразу сдала Исследование уровня белка A, связанного с беременностью, в крови (PAPP-A), сдала 2 февраля а результаты пришли 28 февраля, вот результаты анализов: Исследование уровня белка A, связанного с...
Лариса . здравствуйте .
Сами по себе результаты крови на бета -ХГЧ и РАРР-А , определенные вне скрининговых сроков , не несут клинического значения , изолированно они не оцениваются , их значения необходимы для расчета рисков хромосомной аномалии .
По результатам узи - признаков хромосомной \аномалии не выявлено ( ТВП - 1,5 - норма , кости носа визуализируются - норма ) . Все показатеди в норме .
В данной ситуации все же лучше дождаться результаты скрининга , который был сдан в 12 недель .
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ниша обычно говорит о несостоятельности шва, но на данном этапе на нее повлиять не можем. Обычно контроль узи выполняют. И ориентируйтесь на жалобы, при болях в животе рекомендуются обращаться к гинекологу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.