PAPP-A понижен при 1 скрининге — вопрос №1767279

Question

PAPP-A понижен при 1 скрининге — вопрос №1767279

Ольга, Курск

135 просмотров

20 декабря 2023

Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга!
Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет.
По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин
КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства 1,8мм, Носовая кость 2,4мм. Остальные параметры указаны как "норма".
Но биохимический анализ показал снижение РАРР-А 0,339 МЕ/л / 0,154 МоМ
Свободная бета-субъелиница ХГЧ 92,10 МЕ/л / 2,402 Мом
Индивидуальный риск по Трисомии 21 1 из 18
Трисомии 13 1 из 89
Из препаратов принимаю фолиевую кислоту, йодомарин, аквадетрим.

Возраст: 35

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

узи

papp-a

1 скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Ольга, 20 декабря 2023

Клиент

Евгения Михайловна, генетик настаивает на биопсии хориона. Но эта процедура инвазивная и имеет очень много осложнений. Поэтому я обратилась за советом на этот сайт

Пожаловаться

Лепёхина Евгения Михайловна, 20 декабря 2023

Акушер, Гинеколог

Вы правы, и риски существуют. Альтернатива нипт. Это берется ваша кровь. Но анализ платный. Если не ошибаюсь, цена в районе 20-30 тыс. Если у вас есть возможность, то пообщайтесь с генетиком.

Пожаловаться

Ольга, 20 декабря 2023

Клиент

Игорь Игоревич, амниоцентез инвазивная процедура с серьёзными осложнениями. Если амниоцентез покажет что ребёнок здоров, но беременность прервется из-за осложнений я думаю мне легче от этого не будет.. По УЗИ не выявлены "признаки" синдрома Дауна, или это ничего не значит?

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 20 декабря 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

По узи не могут быть выявлены признаки синдрома дауна. При узи не видно хромосомного набора. Но есть косвенные признаки.
Если признак один - это ерунда. Если их много - это важно.
Я обычно объясняю так: если я просто лысый - это не признак солнечного удара. Если я старый толстый лысый лежу на солнцепеке час без сознания - это признаки солнечного удара.
Если вам насчитаны высокие риски - это сравнимо со вторым случаем и с большой долей вероятности, это и есть хромосомная патология.
Ну, а на что соглашаться - это всегда только в ваших руках.

Пожаловаться

Позднякова Кристина Викторовна, 20 декабря 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
В Вашем случае лучше сначала сделать НИПТ

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Полное обследование/субфибралитет

8 ответов

2 апреля 2021

Ирина

Вопрос закрыт

Большая лоза облучения

1 ответ

27 августа 2022

Дарья

Вопрос закрыт

УЗИ лимфоузлов в подмышках

5 ответов

4 июля 2023

Дарья, Москва

Вопрос закрыт

Помогите расшифровать заключение УЗИ

1 ответ

2 декабря 2024

Газиза

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2023-12-20T17:45:58+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 20 декабря 2023

Гинеколог

Здравствуйте. К сожалению у вас очень высокие риски по трисомиям, вам обязательно нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком

Принятый ответ

Исаченко Наталья Игоревна, 20 декабря 2023 · Accepted Answer · 2023-12-20T17:47:30+03:00

Пожаловаться

Исаченко Наталья Игоревна, 20 декабря 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, по скринингу есть риски хромосомной патологии у плода. Нужно пройти дообследование, сдайте Нипт и консультация генетика

Принятый ответ

Лепёхина Евгения Михайловна, 20 декабря 2023 · Accepted Answer · 2023-12-20T17:51:26+03:00

Здравствуйте. К сожалению риск трисомий высокий. Вам необходимо пройти консультацию генетика и нипт. Риск не означает, то это стопроцентно. Просто больше вероятность. Очень часто диагноз не подтверждается и дети рождаются здоровыми. Здоровья вам и удачной беременности.

Бузарова Галимат Нарзановна, 20 декабря 2023 · Accepted Answer · 2023-12-20T17:57:26+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 20 декабря 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Очень высокие риски трисомии 21 и 13, нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 20 декабря 2023 · Accepted Answer · 2023-12-20T17:58:29+03:00

Добрый день.
Если под «1 из 18» имеются в виду риски «1:18» и т.п. - то это крайне высокие риски хромосомной патологии.
Аы должны быть направлены в региональную медико-геннтическую консультацию для инвазивной диагностики - амниоцентезп, где будут получены клетки плода и исследован их хрососомный набор.
Огорчаться не нужно. Нужно думать о том, что - хорошо, что все вовремя выявлено и преграды к рождению нездорового ребёнка качественно расставлены.
А если все в порядке - амниоцентез успокоит и уверит вас в этом.