Что вас беспокоит?
PAPP-A понижен при 1 скрининге
Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга! Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет. По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства 1,8мм, Носовая кость 2,4мм. Остальные параметры указаны как "норма". Но биохимический анализ показал снижение РАРР-А 0,339 МЕ/л / 0,154 МоМ Свободная бета-субъелиница ХГЧ 92,10 МЕ/л / 2,402 Мом Индивидуальный риск по Трисомии 21 1 из 18 Трисомии 13 1 из 89 Из препаратов принимаю фолиевую кислоту, йодомарин, аквадетрим.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. К сожалению у вас очень высокие риски по трисомиям, вам обязательно нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Принятый ответ
Здравствуйте, по скринингу есть риски хромосомной патологии у плода. Нужно пройти дообследование, сдайте Нипт и консультация генетика
Принятый ответ
Здравствуйте. К сожалению риск трисомий высокий. Вам необходимо пройти консультацию генетика и нипт. Риск не означает, то это стопроцентно. Просто больше вероятность. Очень часто диагноз не подтверждается и дети рождаются здоровыми. Здоровья вам и удачной беременности.
Евгения Михайловна, генетик настаивает на биопсии хориона. Но эта процедура инвазивная и имеет очень много осложнений. Поэтому я обратилась за советом на этот сайт
Вы правы, и риски существуют. Альтернатива нипт. Это берется ваша кровь. Но анализ платный. Если не ошибаюсь, цена в районе 20-30 тыс. Если у вас есть возможность, то пообщайтесь с генетиком.
Принятый ответ
Здравствуйте. Очень высокие риски трисомии 21 и 13, нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез
Принятый ответ
Добрый день.
Если под «1 из 18» имеются в виду риски «1:18» и т.п. - то это крайне высокие риски хромосомной патологии.
Аы должны быть направлены в региональную медико-геннтическую консультацию для инвазивной диагностики - амниоцентезп, где будут получены клетки плода и исследован их хрососомный набор.
Огорчаться не нужно. Нужно думать о том, что - хорошо, что все вовремя выявлено и преграды к рождению нездорового ребёнка качественно расставлены.
А если все в порядке - амниоцентез успокоит и уверит вас в этом.
Игорь Игоревич, амниоцентез инвазивная процедура с серьёзными осложнениями. Если амниоцентез покажет что ребёнок здоров, но беременность прервется из-за осложнений я думаю мне легче от этого не будет.. По УЗИ не выявлены "признаки" синдрома Дауна, или это ничего не значит?
По узи не могут быть выявлены признаки синдрома дауна. При узи не видно хромосомного набора. Но есть косвенные признаки.
Если признак один - это ерунда. Если их много - это важно.
Я обычно объясняю так: если я просто лысый - это не признак солнечного удара. Если я старый толстый лысый лежу на солнцепеке час без сознания - это признаки солнечного удара.
Если вам насчитаны высокие риски - это сравнимо со вторым случаем и с большой долей вероятности, это и есть хромосомная патология.
Ну, а на что соглашаться - это всегда только в ваших руках.
Здравствуйте
В Вашем случае лучше сначала сделать НИПТ
Похожие вопросы по теме
- 11 Июля 201710 ответов
- 10 Июля 201926 ответов
- 22 Июля 20201 ответ