Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку с года ставили диагноз "ложный крипторхизм", обращались не раз к специалистам, в т.ч и к детскому андрологу. Все говорили одно, ждать, проблем нет. Сейчас ребёнку 4,5 года. Машонки нет, ганады уже не отпускаются, поставили уже диагноз "двусторонний...
Здравствуйте, у меня в анамнезе 2 замерших беременности(6-7 недель), и сейчас 3 неделя беременности, но только сегодня пришли результаты анализов, вот список где выявлены мутации:
Пакет №190 (ПЦР. Генетика. Фолатный цикл)
ЦР. Фолатный цикл. MTHFR:...
Доброй ночи. Нужна срочная консультация!!! у мужа на днях воспалился задний проход.
Сегодня ночью дополнилось спазмамии кишечника и поносом. Что делать?
Как лечить?
К врачу боиться идти.
Чем ему помочь дома?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Требуется постановка диагноза + консультация
История:
все это началось после использования анальной секс-игрушки. ( без вибратора)
первые симптомы были следующие:
1. Через два дня заболело что-то в попе при положении сидя, но через день боль прошла. Боль была не...
Необходима консультация эндокринолога
Проблемы с щитовидной железой у меня уже около 5 лет. Диагноз: Аутоиммунный тиреоидит. Первичный субклинический гипотиреоз, компенсация.
Переодически сдаю анализы и делаю УЗИ.
Год назад родила ребенка. На данный момент всё ещё кормлю...
Здравствуйте
ТТГ в пределах нормы. Обычно в таких случаях коррекции дозы не требуется. Но в случае, если есть признаки гипертиреоза (тремор, тахикардия, потливость и др), то допустимо снизить дозу до 112 мкг с контролем ТТГ через 6-8 недель
Принимать строго натощак за 30-60 минут до завтрака, запивать водой, с другими препаратами одновременно не принимать (выдерживать временной интервал в 1-2 часа, при приеме железа не менее 4 часов).
Во время всего периода ГВ рекомендуют к приему йодомарин 200 мкг ежедневно. Это важно для малыша
Ферритин низкий. Норма его минимум 45.
Рекомендуют к приему гино тардиферон по 1 таблетке 1 раз в день в течение 2 месяцев. Затем пересдать показатель
За 2 часа до и после приема железа исключить чай, кофе, шоколад и молочные продукты
В оак есть изменения, которые могут быть характерны для перенесенного вирусного процесса. Не болели?
Повышение эритроцитов, гемоглобина и гематокрита чаще говорит о недостаточном питьевом режиме в виде чистой воды
По узи объем железы в норме. Узлов и кист нет. Только признаки АИТ. Д достаточно контроля узи 1 раз в 2-3 года
По самочувствию что-то беспокоит?
Рекомендуют еще сдать анализ крови на витамин Д (норма от 30 и выше).
Если витамин Д будет в норме, тогда рекомендуют принимать его в поддерживающей дозировке 2000 МЕ ежедневно (аквадетрим или вигантол - препараты с доказанной эффективностью).
Добрый день! Повышен уровень д-димер незначительно, нужна ли консультация гематолога и дальнейшие исследования?При узи сердца выявлена легочная гипертензия 1 степени, но диагноз не поставили, сказали что неясной этиологии! При этом сказать д-димер и кт легких, по кт все...
Здравствуйте, это незначительное повышение д Димера и может быть обусловлено разными жизненными ситуациями
Изолированное повышение д Димера клинического значения не имеет, дополнительного обследования и лечения вам не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. Скажите пожалуйста, что значит этот анализ. В конце июля случайно обнаружили у ребёнка поликтстоз почек. Прошли уже УЗИ, кт, дневной стайтонар.врач дала рекомендации. Этот анализ написала раз в год -2. Сдали сейчас. Началась паника уже. Ребёнку 10лет.у генетика...
Добрый день.
Очень большое количество людей живут с таким заболеванием, а многие узнают о нем случайно в пожилом возрасте.
Вам нужно 1 раз в 6 месяцев, контролировать биохимию крови: креатинин, мочевину, мочевую кислоту, общий белок и альбумин; общий анализ мочи и крови.
Функция почек оценивается по креатинину и мочевине. Диализ делают если креатинин нарастает до 500 и выше. Если он будет в пределах нормы - никакая терапия не нужна, только наблюдение. Тем более, цистатин-с в пределах нормы, что говорит о положительном прогнозе.
Учитывая снижение СКФ стоит начать нефропротекторную терапию. Ее основа заключается в малобелковой диете, тк животный белок - главный источник креатинина и мочевины. Также на креатинин влияет активная физическая нагрузка и большой объём мышечной массы.
Наблюдаюсь у генетика с рождения, он рекомендует проходить диспансеризацию 1 раз в год(печень, почки, сердце) я прохожу только по сердцу, остальные не проверяла. У невролога была последний раз на приëме в 10 лет. Самые худшие проблемы с сердцем мне исключили врачи. Что мне...
Здравствуйте. Анализ практически в порядке. Единственное, на что стоит обратить внимание это немного повышены моноциты, что может говорить о легком вялотекущем воспалительном процессе или о том, что организм недавно с чем-то боролся. В целом анализ хороший, поводов для паники нет.
То, что вы соблюдаете рекомендации генетика - это хорошо, но также нужно проверять почки и печень. При фенилкетонурии печень играет ключевую роль, так как именно в ней происходит метаболизм фенилаланина, и регулярный контроль её функции (УЗИ, биохимия крови — АЛТ, АСТ, билирубин) очень важен. Почки могут страдать при нарушении обмена аминокислот, поэтому их тоже нужно проверять ежегодно. Периодический осмотр гематолога тоже необходим, как часто его посещать, назначит сам гематолог. Эти направления должен обеспечить вам ваш терапевт по месту жительства. Это скрининговый контроль отдалённых осложнений. И самое главное - Это правильное питание. Также чтобы повысить качество жизни и профилактировать отдалённые последствия кроме выполнения рекомендации по протоколам клинических рекомендаций рекомендую обратиться за восстановительными методами лечения.
КТ мозга не прикрепилось.
Добрый день!
По результатам первого скрининга была выявлена агенезия венозного протока. По направлению генетика сдавали ХМА, результаты пришли без патологий, теперь нас склоняют сдавать секвенирование. Хотелось бы узнать какова вероятность обнаружения нарушений в данном...
Здравствуйте,Валерия! Секвенирование позволяет понять, является ли агенезия венозного протока изолированной аномалией или частью генетического синдрома.
Даже при нормальном кариотипе, агенезия венозного протока ассоциируется с повышенным риском моногенных заболеваний. Это заболевания, которые вызваны мутацией в одном конкретном гене. Стандартный ХМА их не видит.
Атрезия венозного протока может являться частью синдромов, например:RAS-патии(нейрофиброматоз 1-го типа, синдром Нунан, кранио-фацио-кожный синдром, синдром капиллярной и артериовенозной мальформации, синдром Костелло, синдром Легиуса;различные скелетные дисплазии;другие редкие генетические синдромы, затрагивающие развитие сердечно-сосудистой системы и других органов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 7.32. рарр 1,93. Риск на синдром дауна 1:1851.На приеме у генетика поставили предварительный диагноз о возможных патологиях опираясь на эти маркеры и сказала пройти узи на 19 нед.Столько ждать не могу.Из за чего может повышен хгч
Здравствуйте, Зарина.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
У вас нет повода для беспокойства.