Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала 1 скрининг в частной клинике. Некоторые показатели не вписываются в норму. Так как я ничего не понимаю, а к врачу только через неделю, Посмотрите , пожалуйста, и объясните что конкретно не так , чем это грозит , и все ли впорядке с ребенком 🙏🏽 прикладываю результаты .
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом.
По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце.
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Не не волнуйтесь,это только риск,который говорит о том ,что в одном случае из 495 возможно развитие синдрома
Но по узи все маркеры хромосомной аномалии ,которые могут быть при сме Дауна-отрицательны
(ТВП,носовая кость)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, подобные результаты скрининга считаются хорошими, он пройден успешно. Риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски 1:101, 1:102, 1:103 и так далее). Также низкие риски таких осложнений беременности как преэклампсия, преждевременные роды, задержки роста плода. Показатели биохимии обычно не оцениваются отдельно от результатов УЗИ потому что не имеют в отдельности информационной ценности. Скрининг комбинированный и расчет рисков и результатов скрининга информативен только с учетом всех данных: УЗИ +биохимия+ данные анамнеза + данные измерений перед скринингом (программа рассчитывает риски с учетом всех этих данных, это и является самым достоверным результатом скрининга). В подобной ситуации скрининг пройден успешно и поводов для беспокойства нет
Здравствуйте! Я просмотрела ваше узи и результат биохимического скрининга. У вас все в норме. Не переживайте! …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Добрый день! Был сделан первый скрининг, прикладываю фото. Подскажите, пожалуйста, что означают данные результаты? Что значит базовый и индивидуальный риск? И ещё почему-то после УЗИ пдр стоит 17.05., а на карточке 25.05., хотя первый день последней менструации был 14.08. то...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализа крови врач говорит низкий пап и ХГЧ. Рекомендует сдать повторно на 16-18 неделе . Сейчас 14 неделя .скрининг был на 12 Есть ли причина бить тревогу или отклонения незначительные ?
Добрый день.
Помогите, пожалуйста, расшифровать 1 скрининг.
Какие показатели не в норме?
Что требуется предпринять?
Скрининг делала в 12 недель.
К врачу попаду через несколько дней.
Буду очень благодарна.
Риски развития хромосомных аномалий все низкие. Высокие и пограничные Риски развития акушерских осложнений - преэклампсии и задержки роста плода.
Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть (одинакова для двух состояний) - нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Здравствуйте, сейчас срок 32 нед.4 дня. Последние месячные 20.04.2018. Поздняя овуляция. Срок ПДР по мес.25.01.2019, по первому скринингу срок немного меньше. Пдр на 30.01.2018 г. Сегодня проходила третий скрининг, срок развития на 30 нед.6 дней. ПДР ставят на 06.02.2018 г, а...
Здравствуйте, Ольга! Ориентироваться нужно на срок по первому скрининговому узи. Отклонений нет. Малыш развивается как нужно. По поводу короткой шейки матки важно соблюдать половой и физический покой. Утрожестан во влагалище ставите? Сколько мм была шейка матки на предыдущем узи? Длину шейки матки измеряли вагинальным датчиком?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 3-я беременность (до этого было 2 беременности, двое самостоятельных родов, дети здоровы), 13 недель. Прошла скрининг узи и по крови - отклонений нет, отправили на консультацию к генетику по возрасту (36 лет). На консультации сказали, что все хорошо, кроме...
Возрастной риск не является показанием к проведению инвазивной диагностики. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Поэтому по желанию НИПТ.