Что вас беспокоит?
Расшифровка скрининга
По результатам анализа крови врач говорит низкий пап и ХГЧ. Рекомендует сдать повторно на 16-18 неделе . Сейчас 14 неделя .скрининг был на 12 Есть ли причина бить тревогу или отклонения незначительные ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Прикрепите скрининг крови?
Галимат, прикрепила
По скринингу крови оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим, самое главное это РИСКИ.
Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности. Пересдавать смысла нет анализы
Добрый день.
Прикрепите пожалуйста сам протокол первого скрининга.
Алексей, добрый день. Прикрепила
По скринингу риски аномалий развития низкие.
Нет повода по беспокойств.
Отдельно показатели не оцениваются.
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость визуализируется.Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Риски пэ, зрп низкие.
РАРРА и ХГЧ снижены абсолютно симметрично, оттого маркером хромосомной патологии не являются.
На 16-18 неделе - это не повторный скрининг, это другой скрининг (АФП + ХГ) для тех, кто не проходил первого.
Ваши результаты хорошие, все риски хромосомной патологии низкие.
Игорь, спасибо. А могу слать афп и ХГЧ раньше . Не дожидаясь 16-18 недели ?
Принятый ответ
Они показательны только в этих сроках и сдаются тогда же.
Здравствуйте!
Все показатели скрининга оцениваются в совокупности. Итоговые индивидуальные комбинированные риски у Вас низкие, поэтому дообследование не показано в данном случае
Здравствуйте. Хороший скрининг. Отдельные показатели нп учитываются. Они используются для расчета конечного скрининга
Принятый ответ
Здравствуйте, Дарья!
Расчет рисков рождения ребенка с хромосомной патологией расчитывает программа - у вас был подсчет на программе Astraya. Это качественный анализ и с учетом хгч, Papp-а и с учетом данных узи и вероятность рождения ребенка с такой патологией в вашем случае низкая. Это не требует дополнительных методов исследования.
Похожие вопросы по теме
- 5 минут назад5 ответов
- 3 часа назад8 ответов
- 3 часа назад4 ответа
- 4 часа назад1 ответ