Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На эхокг сыну поставили Регургитация на трикуспидальном , митральном клапанах 1-1+ст. На ЭКГ с нагрузкой:Умеренная синусовая аритмия с ЧСС 60-80 уд/мин., вертикальное положение ЭОС, атриовентрикулярная блокада 1 степени (PQ=170 мс при норме <160 мс). Физ.нагр....
Здравствуйте. По вашим данным эхокардиографии описывается незначительная, физиологическая регургитация на клапанах, обычно она не прогрессирует, не влияет на работу сердца, это вариант нормы. Транзиторная атриовентрикулярная блокада 1 степени также не опасна, требует лишь периодического наблюдения по экг.
Желтушка , ребёнку 1 месяц
35 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, ребёнку 1 месяц. На грудном вскармливании. Вес набрали 1 кг за месяц, рост тоже 6 см плюсом. Желтенький. Биллирубин 176 . Врач выписала урсосан 1/4 Н/Н. Не страшно ли давать такой препарат ребёнку. Из роддома выписали на 3 день.
Здравствуйте, Евгения Доказатетельным лечением желтухи является только лампа, поэтому возьмите лампу напрокат Светится нужно до показателей ниже 160, далее уже снизятся самостоятельно И часто прикладывать малыша к груди Урсосан при желтухи не помогает
Риск приэклампсии 1:68
1 ответКровь после 1 скрининга показала риск приэклампсии 1:68. Врач назначила аспирин в дозировке 150. Но я начиталась противопоказания, затем, что бывает если его не пить и появилось двоякое ощущение. Помогите разобраться в этом, стоит пить или нет? И высок риск 1:68 ?
Здравствуйте. Риск ПЭ 1:68 действительно высокий (высокий считается больше 1:100, то есть в данном случае, у 1 из 68 женщин может развиться преэклампсия с такими показателями). Для профилактики ПЭ рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150мг с 12 до 36 недель, прием должен быть начат до 16 недель (связано с формированием плаценты, чтобы было адекватное преобразование сосудов в системе мать-плацента). В мировом сообществе, в том числе в России признано, что само развитие преэклампсии гораздо опаснее приема ацетилсалициловой кислоты. Также при недостаточном употреблении кальция из пищи (менее 600мг - молоко, сыр, кисломолочные продукты, сыр, орехи), рекомендован дополнительный прием кальция из препаратов до 1000мг в сутки. Возможно обследование на маркер ПЭ sFlt-1/PIGF в 24-28 недель. И при рисках ПЭ ведение дневника контроля артериального давления 2-4 раза в день на протяжение беременности, у беременных с измерением на 2х руках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга беременности
12 ответовДобрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте ! Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным. У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Поражение легких 1%
15 ответовДобрый день. В конце июня заболело горло. Потом горло прошло, думала, что обострилась астма-стала задыхаться. Дышала ингалятором, то лучше, то также. 23 июля сделала кт: поставили 1% поражения легких. Пошла к терапевту назначили амоксиклав 1000 -10 дней, арбидол 200 - 4 р/д....
Здравствуйте! Стоит сдать общую кровь,срб и Д димер. Начать приём цинка 50 мг 1 раз в сутки 1 мес, обильное питье, от ломоты - Нурофен 400 мг
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга риски по синдрому Дауна были достаточно низкими для моего возраста (40 лет) 1:218. Через 2 недели после скрининга вызвали в генетическую консультацию (из-за плохого сочетания высокого МоМ ХГЧ и пониженного Рарр). Снова сделали узи, все...
Тогда это не корректно отражать такой расчет с теми данными, по всем правилам УЗИ и забор крови должен проводиться в один день. Может так вырасти
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ИФР-1
17 ответовДобрый день! Ребенок 5 лет 4 месяца, мальчик. Рост 116 см. Рост мамы 160, папы 170см. Ранее прорезывание задних зубов. Отвела к эндокринологу, так как побоялась, что костный возраст будет сильно опережать биологический ( у старшей сестры такая проблема и она из-за этого не...
Здравствуйте. Ифр в норме нет дефицита гормона роста, при дефиците он будет очень низким. Для определения костного возраста показать снимок рентгенологу, зоны роста конечно же открыты.
Насморк у ребёнка 1 годиг и 1 месяц
28 ответовДобрый день, у ребенка 5 день насморк не проходит . В насу прозрачная слизь вязкая. Капаем 3 раза Аквалор и Називин утром и на ночь. Так же 3 раза уберам слись аспиратором после аквалора и потом закапываем називин.Ребёнку 1 годик и 1 месяц. Что нужно делать и как правильно?
Здравствуйте Вы все делаете правильно Такая картина характерна для вирусного ринита В нос рекомендуется использовать Називин 0,025% 3 раза в день - 5 дней, через 2-3 минуты рекомендовано промывать нос Аквалор беби 3 раза в день - 5-7 дней - слизь убирать с помощью аспиратора беби вак
Похоже на Гемохроматоз ?
19 ответовЗдравствуйте сдавал кровь и обнаружил повышеннный ферритин 468 ОАК все в норме СОЭ норма ЦРБ норма Процент насыщения транферином 40 Сдавал на генетику обнаружена мутация гетерозиготная HFE cys 282tyr 845 G/A Сделал МРТ брюшной полости Т2 накопления железа нет ,...
Денис, здравствуйте. Если обнаружена только одна мутация и в гетерозиготном состоянии, то это говорит о том, что скорее всего, гемохроматоз не будет иметь каких-либо клинических проявлений и не приведет к повышенному накоплению железа. То есть это можно рассматривать только как носительство. В дальнейшем требуется контроль уровня ферритина и коэффициента насыщения трансферрина раз в год. Если показатели растут, также нужно сдать анализы на глюкоза крови, НbАс; АЛТ, АСТ; рассмотреть возможность проведения кровопусканий и терапии хелаторами железа (при уровне ферритина выше 1000). При наличии симптомов: ЭхоКГ, уровень тестостерона сыворотки, рентгенография суставов. При повышении ферритина выше 1000 необходима оценка на наличие цирроза печени: биопсия печени, эластометрия. Стеатогепатоз приводит к повышению ферритина, поэтому его нужно обязательно лечить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
4 ответаЗдравствуйте! У меня неделю задержка м.ц., сегодня получила результат ХГЧ - 318, я беременна, но у меня сегодня усилились тянущие боли и появились умеренные мажущие выделения, кажется, что начинаются месячные. Что мне делать? У меня есть таблетки дюфастон и свечи утрожестан....
Марина, здравствуйте. Учитывая ,что уровень ХГЧ слишком мал, мажущие кровянистые выделения могут быть связаны с имплантацией плодного яйца в эндометрий. Поэтому принимать какие-либо препараты гормональные я не вижу целесообразным. Повторите анализ крови на ХГЧ , если рост будет , беременность прогрессирует.Для уменьшения выделений можете принимать Транексам, назначение клексан рекомендую обсудить с лечащим гематолога. Мутация Лейдена действительно является тромбофилией высокого риска, но необходимо учитывать и другие факторы анамнеза, если риск тромбоэмболических осложнений будет высоким, то продолжать уколы клексан и дальше.