Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку ровно 2 года. В течение дня выпивает много жидкости. В основном компот. 2 литра компота + немного воды (1 или 2 бутылочки). На ночь пьёт смесь 210 мл. Ночью не пьёт совсем. Днем в туалет ходит часто. Ночью хватает 1 памперса. Моча не имеет постороннего...
Добрый день. Подскажите пожалуйста. При беременности (14нед.). Сделали экг, обнаружили экстросистолию, направили на узи сердца. При узи выявили Трикуспидальная недостаточность 2 ст. Легочная гипертензия (СДЛА 38 ммм от ст). Подскажите, опасно ли такое состояние здоровья при...
Здравствуйте, согласно прикрепленным данным у Вас конечно случайная находка, но открытое овально окно с небольшой регургитацией, это врожденная особенность, как правило такие малые аномалии длительно протекают без клинических проявлений, результат легочной гипертензии это длительно существующая перегрузка хотя и малыми обьемами крови. По сути во время беременности проведя ЭХО Вы узнали что у Вас с детства осталась аномалия (до года не закрылось овальное окно в перегородке сердца).
Ничего усугубляющего беременность в этом нет. Обследование действительно необходимо провести полноценное и всесторонее сердечно-сосудистой ситемы согласно стандарту ведения беременности с такими особенностями, ведь ребенок будет расти и нагрузка на Вашу сердечно-сосудистую систему и само сердце тоже, по этому чтоб беременность протекала без осложнений для матери и малыша проводятся обследования и выбор тактики ведения. Почему именно в стационаре нужно находится трудно сказать, возможно в стационаре имеется необходимое оборудование должного класса, Вы должны знать главное, малые аномалии развития это не проблема для формирования плода, для организма мамы немного большая нагрузка, но в любом случае все проходит хорошо и физиологично, главное выполнять рекомендации лечащего врача.
Здравствуйте
Ребенку почти 2 месяца, улыбается, гулит, при общении активно дрыгает ножками, фокусируется, следит за игрушкой
Голова держит недолго на животе, но старается
Беспокоит несколько моментов
1. Когда малыш лежит и спокойно на что то смотрит, то у него ручки...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Примерно с 25 лет (сейчас 45) у меня анемия (иногда ниже 70 гемоглобин), постоянно принимаю препараты. Обследования больно и не было полного, по гинекологии все хорошо, желудок недавно проблемы пошли (полипоз - на контроле, постоянные обследования). Проходила...
Здравствуйте!
Причин для анемии много . Начинают скрининг обследований, исключая железодефицит, гемолиз, дефицит витаминов В, миелодиспластический синдром.
При неясной анемии и неэффективности терапии проводится стернальная пункция или трепанобиопсия для оценки работы костного мозга.
Обследования в основном включают в себя: ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ, с-реактивный белок, ЛДГ, В12, В9, ретикулоциты,УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, почек, антинуклеарный фактор, рентген органов грудной клетки, УЗИ щитовидной железы, осмотр гинеколога.
Здравствуйте,ребенку в 2 месяца сделали рентген голени в 2-х проекциях,защиту не дали,свет на ребенке был по грудь.я придавила ребенка своим телом.чтоб не дернулась,но на мне защиты не было тоже,вот в чем вопрос,мое тело могло служить защитой ребенку?доза была указана 0,04...
Мне 60 лет. Вальгус первого пальца стопы уже давно. В последнее время деформировались 2 и3 пальцы. Диагноз на основе КТ стопы: плоско-вальгусная деформация стопы 2-3 ст., тыльный вывих 2-3 пальца в ПФС левой стопы, молоткообразная деформация 2-3 пальца левой стопы,...
В ЦИТО, конечно, будут делать только радикальное вмешательство. Паллиативно второй палец можно прооперировать в частной клинике. Операция не сложная, практически амбулаторная. Сходите на консультацию и Вам не откажут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В мае 2024 года у ребенка (мальчик, сейчас 1 год 2 мес) была поставлена железодефицитная анемия. С того момента начали прием железа - сначала принимали Мальтофер, с сентября Ферромальт. Препарат поменяли из-за того, что Мальтофер на какое-то время пропал из...
Добрый день!
У ребёнка хорошая динамика роста уровня ферритина и гемоглобина. В мае анемия была средней степени тяжести. На данный момент анемии нет, но дефицит железа не устранен, необходимо восполнить запасы железа в организме.
Лечение необходимо продолжить под контролем анализов. Дозировка 26 кап. (если в растворе) или 6,5 мл в сиропе. Уровень ферритина должен быть выше 12 нг/мл для отмены препаратов железа.
Тотема содержит двухвалентное железо, которое лучше восполняет дефицит, но имеет множество побочных эффектов на ЖКТ. Поэтому детям рекомендуем именно препараты трехвалентного железа (феррумлек/мальтофер/ферромальт)
Здравствуйте. Ребенку 2 месяца. На протяжении 1,5 месяцев давали урсофальк, так как была затяжная желтушка. Сейчас урсоыальк отменили появился стул зеленый. Может ли быть такой стул из за отмены урсофалька? И опасно ли такой стул? Ребенок на смеси. ( и когда принимали...
Здравствуйте,Урсофальк не доказано,что работает,при желтушка,при биллирубине меньше 160,ни чего делать не нужно,просто кормить смесью, биллирубин выводится с мочой и калом,зелёный стул это норма,самое главное чтоб не был,черным белым или с прожилками крови, остальное вариант нормы.
Ребенку 3 месяца. Назначили магний b6 в дозировке 10 мл в день. Причина назначения : вздрагивания при громких и резких звуках +частое моргание. Так же мышечная дистония , назначен лечебный массаж.
Подскажите , можно ли вообще в таком возрасте магний?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 1 год и 2 месяца. С 5 месяцев поставили диагноз доброкачественная нейтропения, за год АЧН скачет то 400, то 700, то снова 400, потом упало до 250, нас поставили на учёт к гематологу и тут же выяснилось что у нас железодефицитная анемия. Ферритин 8. Пьем...
Здравствуйте, Алексей!
Диагностика нейтропении это сложный процесс:
-Все таки важно понимать клиническую картину нейтропении - есть ли затяжная бактериальная инфекция, частый рецидивы гнойничковых заболеваний и тд.
-Существуют генетические тесты на некоторые формы нейтропении, например, мутация в гене ELANE (локализованном на хромосоме 19р13.3), кодирующем эластазу нейтрофилов ELA-2. Но данное исследование проводится если есть подозрение на Тяжелую врожденную нейтропению (ТВН или синдром Костмана).
-Так же есть возможность исследование костного мозга - но это болезненная процедура - но это в очень сложных и тяжелых случаях.
-Пока последний результат по АЧН выше 800 - это даже по советским меркам достаточно и не является противопоказанием к вакцинации. По американским меркам даже 200 достаточно. Главное это клиника.