Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая беременность,первая 10 лет назад,здоровый ребенок.сейчас мне 37,сдала вчера скрининг.приска.узи хорошее кровь на СД риски высокие,отправили на новый скрининг на аппарате Астрая.растроили результаты(понимаю что основное это узи и там все в порадке,и генетик так сказал...
Беременность 12 недель 3 дня. 24 июля был скрининг, по узи никаких противопоказаний не было, по крови еще результат не пришел. С 22 на 23 июля заболело горло, без температуры. Пила ромашку аптечную 2 дня, за все время порядка пяти раз по 2 пакетика, сегодня прочитала, что...
Ирина, здравствуйте!
У Вас по скринингу риски низкие и хромосомным патологий у малыша и акушерских осложнений. Все хорошо, инвазивная диагностика только исходя из возраста не проводится. Тем более в 37 лет вполне высокие шансы на здорового ребенка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач не дал направление на 3 скрининг. Сейчас у меня 32 недели, значит ли это , что мне скрининг не нужен? Или же лучше самой пройти обследования , так как я считаю , что 3 скрининг необходим, а врач просто забыла меня на него направить.
Здравствуйте, на данный момент 3-ий скрининг не является обязательным при отсутствии патологии или каких-то изменений со стороны плода или матери. Вы можете пройти его самостоятельно.
Беременность 23.3 недели,ребенок плохо шевелился,сходила на узи,поставили преждевременное старение плаценты 1 степени,назначили тромбодинамику и ферритин,анализы пришли.Скажите,чем грозит,страдает ли ребенок?
Прошла 1 скрининг, переживаю за результат, помогите разобраться.
Проходила 01.04.2022.
Последние месячные были 28.12.2022.
Переживаю за носовую кость.
Результаты приложила во вложениях.
.............
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, по результатам направляют к генетику из за низкого хгч. Фото результатов прикрепляю. Подскажите это значит ребёнок с отклонениями?
Здравствуйте. Скрининг крови отличный, все показатели оцениваем комплексно ,по отдельности не смотрим, у вас все риски низкие , малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100, что говорит о низких рисках, все у вас хорошо
Здравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг. Как я поняла , со слов врачей все плохо. Увеличенное ТВП 2,8 и плохой анализ крови. Отправили к генетику.
Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Если отдельно рассмотреть показатели биохимии, то она так скажем " не хромосомная". В целом изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Учитывая изолированное небольшое увеличение ТВП обратить внимание на второй скрининг ( УЗИ в 19-20 недель; Эхо-кг плода). НИПТ по желанию.
Добрый день, сыну 4 года, болеет постоянно, аллергию исключили, врач отправила сдать иммунный скрининг. Посмотрите пожалуйста результаты. Не пойму на что указывают отклонения.
Здравствуйте
По приложенному анализу отмечается смешанная картина с признаками как нормального, так и нарушенного иммунного статуса.
Ключевые отклонения касаются гуморального звена иммунитета (В-лимфоциты) и соотношения Т-хелперов и Т-цитотоксических клеток
Соотношение CD4/CD8 - снижено (0,92). Это ключевой показатель дисбаланса в иммунной системе.
В норме хелперов (CD4) должно быть примерно в 1.5-2 раза больше, чем киллеров (CD8). Здесь их количество почти сравнялось (даже чуть меньше).
Данные изменения могут быть обусловлены например хроническими вирусными инфекциями (например вирусами Герпеса), при дефицитных состояниях.
Например если отмечается снижение витамина Д, Ферритина
В подобных случаях, для более детальной расшифровки и поиска причин снижения показателей рекомендуется повторный осмотр врача Иммунолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 13 недель. На первом скрининге узисту не понравился размер носовой кости 1,5... в остальном никаких отклонений нет, всё в норме... Сделала заключение: Гипоплазия носовой кости. Дала рекомендации сходить к генетику и сдать биохимию.
Сегодня пришли...
добрый день! по рискам результат хороший, низкие риски. у малыша может быть просто маленький носик сам по себе, тем более , если вы с такими носиками.
если хотите быть уверенными наверняка, что все хорошо, сдайте нипт - дороговато, но точность 100 процентов. но это для вашего спокойствия, показаний по скринингу к этому нет