Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий PAPP-A скрининг в 12,5 недель
11 ответовНаправили к генетикам, очный прием ждать долго по времени , подскажите низкий показатель Papp-a 0,413 me/l хгч 37.5 Подскажите риски , прикрепляю результаты , особенно интересует хромосомные риски, не знаю влияет ли это, но с супругом сдавали перед беременностью кариотип у...
Здравствуйте, показатели биохимии крови используются для расчётов риска. И важно не их значение, а именно расчет рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Могли бы вы к вопросу прикрепить бланк с расчётами риска.
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность. Рекомендована консультация генетика и НИИП. Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Добрый день. У меня 14 неделя, 5 день беременности. Сегодня ходила на узи для своего спокойствия, но не получилось … На узи все в порядке, кроме того, что доктор увидела какое-то образование в правом желудочке сердца. Скрининг проходила, узи было нормальное, риски низкие ,...
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус с желудочке плода по УЗИ может быть транзиторным состоянием и пройти самостоятельно. Если нет других маркеров, ни на что не влияет и не является показанием к инвазивной диагностике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 15 недель и 2 дня, 40 лет, беременность первая. По результатам первого скрининга был риски трисомии 21 1:19, по результатам повторного скрининга риски снижен до 1:328 (сделала узи через неделю, без пересдачи крови). Сделала НИПТ в геномеде...
Йода в элевите нет. Магний и омега безвредны в любом количестве.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста был перенос 5 дневного эмбриона, сегодня 9 день после переносы, начались какие то коричневые выделения, тесты до это дела были положительные. Подскажите пожалуйста это плохо? Как я помню врач мне говорила что на 6 , 7 могут быть коричневые...
Добрый день, да все верно. Коричневые выделения могут быть связаны непосредственно с имплантацией плодного яйца, когда повреждаются сосуды эндометрия. Гормональные колебания, когда произошла имплантация, также могут стать причиной данных выделений. Как правило это "штатная" ситуация, которая не требует опасений. В подобных случаях вполне достаточно далее наблюдать за выделениями, за их характером, количеством; продолжать гормональную поддержку. Чтобы понять, получилась ли беременность и как она развивается, рекомендовано выполнить именно анализ крови на ХГЧ дважды с интервалом 48 часов. Минимальным благоприятным считается прирост на 60 процентов и более, но иногда после переноса эмбриончика ХГЧ может прирастать незначительно, но в дальнейшем набирать обороты.
Риск б/х 1 скринига
16 ответовЗдравствуйте, повышен хгч и рарр какие риски хромосомных аномалий?
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется Биохимический анализ крови - уровень ХГЧ в пределах нормы (норма от 0,5 Мом), повышен показатель белка Papp a (норма до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии выявлен низкий , но учитывая показатель белка Papp показана консультация генетика, дополнительное обследование- НИПТ. По данным УЗИ 2 скрининга - маркеры хромосомной аномалии (гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный кишечник), задержка развития плода (вес плода менее 3 процентиль) Далее, по данным узи предполагаемая масса плода уже не говорит о задержке плода. На последнем узи в 32 недели вес плода 10 процентиль (маловесный плод), нарушения кровотока нет. Врожденных пороков развития плода нет. Выявлен маркер хромосомной аномалии - пиклоэктазия правой почки. НИПТ сдан - риск синдрома дауна низкий. Ориентируемся на данное исследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, насколько серьезны риски, при моих показателях?
Толщина воротникового пространства (твп) в норме, риск хромосомных аномалий увеличивается при твп от 3 мм. У Вас она 2,2 мм
Помогите расшифровать скрининг
2 ответаСдала сегодня кровь на скринингн,помогите пожалуйста расшифровать риски
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риски ниже, чем 1:1000 относятся к низким.
Расшифровать нипт
3 ответаПомогите понять, что значит результат анализа, есть ли риски
Здравствуйте. Это весь результат?? По результатам этого протокола риски развития хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый... обычно протокол нипт выглядит иначе. Возможно это новый протокол...
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 9 недель, помогите понять есть ли риски тромбофилии
Добрый день, Ольга ! Из изученных мутаций имеют значение всег лишь факторы FII и FV , в которых у Вас нет мутаций Соответственно нет генетической тромбофилии Остальные встречаются у 80% людей и не значимые Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов в период беременности оценивается не только по анализам, а по комплексу факторов Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.