Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изменения в родинке
3 ответаДобрый день! Столкнулась с мнением двух врачей (не дерматологов), которые утверждают: не нужно удалять родинку, даже если задевается одеждой, так как это "может спровоцировать скоротечную онкологию". Это правда? Я из-за таких советов не стала идти и удалять. Родинка на шее с...
Здравствуйте! Как правило, если родинка (невус) находится в месте постоянной травматизации это показание к удалению. Самостоятельно видимо она отпала недоконца, в связи с чем и возобновился рост. Перед удалением вам проведут дерматоскопию (осмотр под увеличением). Перерождение родинок бывает редко, чаще изначально растёт что-то плохое. Выпуклые родинки (внутридермальные невусы) обычно доброкачественные.
В 2021 году я обследовалась у генетика по поводу невынашивания беременности (на тот момент у меня было две замершие беременности, на настоящий день их уже три). Мой диагноз - полиморфизм в генах фолатного цикла и свертывающей системы крови. Мне назначили перед планированием...
Здравствуйте. Отмена препарата «Элевит Планирование и первый триместр» оправдана и не повлияет негативно на течение беременности. При выявленных полиморфизмах MTHFR основное значение имеет приём метилированной формы фолата — вы принимаете метафолин 400 мкг, этого достаточно. Йодомарин 200 мкг и витамин D также обоснованы. Таким образом, вы получаете всё необходимое, дублирование через Элевит не требуется и может привести к избыточному приёму отдельных веществ. Обычно рекомендуют продолжить приём метафолина, йода и витамина D.
Как классифицировать ДСТ
3 ответаДобрый! Оцените пожалуйста ситуацию, какие анализы и исследования сделать, чтобы исключить осложнения ДСТ и также чтобы классифицировать ДСТ, к какому типу относится в нашем случае. Подросток 13 лет. С раннего возраста заметили некие аномалии, короткая уздечка языка, была...
Дисплазия соединительной ткани (я так понимаю вы её имеете в виду) - это генетическое заболевание и проявляется прежде всего патологией опорно-двигательного аппарата(гипермобильность суставов, частые вывихи) и кожи (истончение, повышенная растяжимость). Как я поняла данных симптомов у ребёнка нет, тогда почему вы решили, что у него дст? Были ли вы у ортопеда, генетика?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
48 ответовЗдравствуйте. Около года назад у меня была замершая беременность после Эко 6-7 недель . Эко из-за эндометриоза , после лапароскопии запас клеток стал ниже амг 0,96-1,18 , фсг иногда чуть выше нормы, мне 27, чтобы не испытывать судьбу я не жду годами самостоятельную...
Здравствуйте, Светлана
У меня проблемы с веком
1 ответДоброе утро, девочки.не 15 лет, почти 16,проблема начала зарождаться лет в 13!!! Проблема у меня появилась со временем, не генетика!!! И так, описываю. Ношу очки уже года 4 я знаю что от этого ВЕКИ нависают, а не ВЕКО, но для меня небольшое нависание - не страшно. Я думаю что...
Амалия, вам нужна консультация невролога, нужен реальный осмотр, птоз век может быть связан с неврологическим заболеванием.
Здравствуйте! Дочке 13 лет. Девочка тревожная, впечатлительная, ипохондрическая. Я думаю это генетика, т.к. я и муж такие же. От любого волнения ее тошнит (не рвёт). В три годика упала с высокой горки на голову. Лежали в больнице, ничего плохого не нашли, даже сотрясения не...
Здравствуйте. Киста довольно крупная и требует консультации нейрохирурга для просмотра диска или снимков. Насчет размеров кисты-врач пишет, что сравнивал самостоятельно размеры в 22 году и сопоставлял с сегодняшними размерами и якобы киста не увеличилась. Но все-таки без консультации нейрохирурга не обойтись, поскольку нужно понимать есть ли рост этой кисты или нет. Гипоплазия-это врожденное недоразвитие червя мозжечка( врожденная особенность). Ранее могла быть не описана, потому что это оператор-зависымый метод диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность на сроке 6-7 недель, проведено кариотипирование абортуса, по результатам лишняя 13ая хромосома. Нужна консультация и рекомендации грамотного генетика по дальнейшим обследованиям, анализам. В нашем городе не делают необходимые анализы даже в платном...
Здравствуйте,Юлия!Чаще всего данная хромосомная патология возникает случайно во время деления половых клеток (яйцеклетки или сперматозоида) или на самых ранних стадиях деления оплодотворенной яйцеклетки. В большинстве случаев трисомия 13 не повторяется при следующих беременностях. Это означает, что "молния" действительно редко бьет дважды в одно место. Ваша основная задача сейчас — проверить, не относится ли ваш случай к небольшому проценту тех, где есть риск повторения. Чтобы исключить наследственные причины, необходимо обследование обоих партнеров на кариотип(анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови,исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом),исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови- названия данного анализа в разных лабораториях)
Астигматизм у ребенка
7 ответовЗдравствуйте, ребенку через 7 месяцев. Проходили офтальмолога в 1 месяц и в 4 месяца, врачи говорили все нормально, осмотр был после капель, светили фонариком только. Затем у ребенка в 6 месяцев случилась ЗЧМТ, поэтому нам назначили офтальмолога через месяц после травмы, в...
Здравствуйте. У всех деток должно быть плюсовое зрение (запас при росте глазного яблока). Сложный гиперметропический астигматизм означает, что рефракция в двух меридианах плюсовая кав и должно быть, но по силе разная. Т е к примеру в одном меридиане +2д , а в другом +3д это уже астигматизм. Но опять таки он бывает разный по степени выраженности. Одинаковый ли на обоих глазах? Это все очень важно. Сам по себе диагноз гиперметропический астигматизм много информации не несёт. Доктор вам на руки ничего не выдал? Это строение глазного яблока с рождения. Просто ранее в силу малого возраста не смогли нормально проверить рефракцию
Добрый день. Моя беременность прервалась на сроке 7 недель, сделала после вакуума ХМА ДНК анализ, здоровый плод. Проверила уже наверное все! 1. АФС - исключено, нет антител. 2. Щитовидка - все в норме. (ТТГ 2.1) 3. Волчаночный антикоагулянт - норма, протеин С - норма,...
Дина, здравствуйте! Какого пола был плод по цитогенетике? Вы с мужем сдавали кровь на кариотипы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как принимать метипред?
1 ответДобрый день! С июня 2023 года стоит диагноз полимиозит. Был повышен КФК и первичные разрушения мышц по игольчатой миографии. Дозировку с изначально 4 таблеток 16 мг снизила до 5 мг , под наблюдением врача. Генетика в норме. Неделю назад началась жуткая тошнота, есть ни чего...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста последние анализы крови. Скажите вы ФГДС выполняли? В первую очередь нужно выполнить при такой симптоматике ФГДС и далее по результату уже решать и определять дальнейшую тактику.