Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 4 дня назад делали операцию по наращиванию крестной ткани, сегодня сошел отек и пол десной появился кусочек мембраны. Швы на месте, принимаю антибиотик, следующий прием через 7 дней. Стоит ли уже бежать к врачу или это нормально?
Здравствуйте!
Я вижу, что этот вопрос вызывает у Вас много закономерных опасений.
Давайте попробуем внести в него ясность.
Смотрите, оголение мембраны после костной пластики - это ситуация, которая требует внимания, но экстренно бежать к врачу прямо сегодня ночью или в выходной не нужно. Когда сходит отек, ткани немного деформируются, и край мембраны может слегка показаться из-под десны. То есть по сути это не мембрана показалась, а ткани поднялись.
Но оставлять это без контроля на целую неделю тоже не стоит. Если мембрана контактирует со средой рта, на нее попадают микробы. Это повышает риск инфицирования и может помешать нормальному приживаемости костного материала. Вы сейчас принимаете антибиотик, и он как раз защищает ткани от воспаления, что очень хорошо.
В таких случаях рекомендуется обратиться к Вашему стоматологу-хирургу для очного осмотра в ближайшие 1-2 дня, не откладывая до планового приема через неделю. Врач оценит степень ситуации. Иногда доктор просто подшивает десну, обрабатывает зону антисептиком или дает специальные рекомендации по гигиене.
Сейчас главное - не трогать этот участок языком и руками. Во время чистки зубов обходите эту зону стороной, но аккуратно используйте антисептические полоскания или ванночки, если их назначал хирург. Позвоните в клинику и объясните ситуацию, чтобы Вас приняли пораньше.
Здравствуйте!у ребенка без видимых на то причин увеличены паховые лимфоузлы,прощупываются с одной стороны,безболезненны.Кроме поноса(пролечили) на данный момент ничем не болеет.Бодра и весела.Несколько месяцев назад перенесла вирус Коксаки(один день температура,потом сыть по...
Я посмотрела описание - там признаки лимфаденита, то есть воспаления лимфоузлов. Притом описывают увеличенные лимфоузлы с обеих сторон, но справа процесс более выражен.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев.
НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам.
В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген.
Ссылка на пример результата
https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг. Показатель свободная бета-субъединица ХГЧ высокий. Индивидуальный риск тоже высокий. На консультации генетика сказали сдать ещё анализ и нипт по желанию. Подскажите что делать ?
Добрый день. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, если на втором скрининге обнаружили размер носовой кости (4,1мм) меньше нормы. Тест НИПТ риски низкие, в остальном по развитию малыша все хорошо.
Кот травмировал зубы , когда удаляли сделали анализы , результаты прикрепляю , прошу проконсультировать по результатам, сейчас принимаем синулокс 250 по пол таблетки 2 раза в день и баралгин 1:8 таблетки два раза в день , после операции по удалению Зубов кот немного вялый ,...
Есть специальные мочесборники, представляют собой гранулы которые не влияют на показатели, при необходимости можно воспользоваться ими. Можно сначала пересдать анализ через 2 недели (креатинин, мочевина, кальций, фосфор) после окончания лечения и потом при необходимости провести анализ мочи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По данным скрининга вы не входите в группу промежуточного и высокого риска по хромосомным аномалиям для проведения Нипт по приказу 747.
Но Нипт я бы все же рекомендовала, не потому что у вас со скринингом что- то не так( у вас все риски низкие по нему ,кроме преэклампсии),а потому что Нипт это более чувствительный метод.
Чувствительность первого скрининга где-то около 75-80%, и как раз оставшейся процент покрывает Нипт.
Здравствуйте. На первом скрининге по стандартам FMF врач определяет носовую кость: визуализируется или не визуализируется. Длина носовой кости не коррелирует с хромосомными аномалиями.
Только этот показатель ни о чем не говорит. И указанная Вами длина- норма.
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение РАРР-А наоборот говорит не в пользу хромосомной патологии, существенной роли не играет.
Возрастной риск имеет значение. Но, если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то итоговый риск значительно ниже базового риска.
НИПТ при желании обдумать можно, т.к. он гораздо точнее стандартного пренатального скрининга.