Расшифровка анализа

Юлия Майданкина10 Февраля

2.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

239 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. По данным скрининга вы не входите в группу промежуточного и высокого риска по хромосомным аномалиям для проведения Нипт по приказу 747.
Но Нипт я бы все же рекомендовала, не потому что у вас со скринингом что- то не так( у вас все риски низкие по нему ,кроме преэклампсии),а потому что Нипт это более чувствительный метод.
Чувствительность первого скрининга где-то около 75-80%, и как раз оставшейся процент покрывает Нипт.

Елена Левицкая10 Февраля

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 194 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели, а также фетометрия плода каждые 14 дней. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.

Светлана Калявина11 Февраля

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

13 583 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
Не волнуйтесь, запугивание не уместно. Во время беременности оценка риска хромосомной аномалии с помощью проведения НИПТ, рекомендуется всем, так как это более современный и детальный метод исследования.
По данным, отмечается снижение показателей ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом. По узи отклонений нет.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но дообследование, НИПТ, желательно.