Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать ответ
1 ответВирус гепатита С (РНК) 1 генотип 1,7х10<6 чувствительность определения-1600 МЕ/мл РеалБест РНК ВГС-генотип. Локализация сыворотка крови?ПЦР. Можно ли сказать когда я заразился,я вставлял зубы в ноябре 2019 г.
Здравствуйте! Вирусный гепатит С, 1 генотип со средней вирусной нагрузкой. Когда заболели узнать по этим анализам нельзя. Посетите очно адекватного инфекциониста для дообследования и лечения.
Расшифровать анализ
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста разобрать с анализами простыми словами Заключение: Выявлен полиморфизм гена PAI-1:_675_5G>4G в гомозиготном состоянии - генотип 4G/4G Выявлен полиморфизм гена MTHFR:_677_C>T в гетерозиготном состоянии - генотип С/Т
Добрый вечер! У Вас есть генетическая тромбофилия по гену серпин и она в гомозиготном состоянии, т.е. поврежден весь ген. И нарушение фолатного цикла в гетерозиготном состоянии и повреждено 50% гена
Вирус гепатита С
1 ответПодскажите пожалуйста как быть сдали анализы показали антитела гепатит С, сдали на вирус результаты показали что есть, сдали на генотип и РНК результаты показали что РНК не обнаружено, а генотип показало 1b!!!. Что нужно сделать?
Здравствуйте! Вероятнее всего вирус есть учитывая что определен генотип. Можно для надежности пересдать кровь, и в случае положительного результата рассматривать проведение лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит С
8 ответовЗдравствуйте. В связи с операцией по онкологии сдавала анализы и обноружили гепатит С. Сдала на генотип и на чувствительность. Генотип 3 Чувствительность 4,1×10^6 Что означает этот результат и можно ли с ним оперироваться?
Здравствуйте! Разрешение к операции дает врач инфекционист учитывая результаты биохимии. Только повышение трансаминаз ( алт, аст)выше 300 может быть противопоказанием. Если алт и аст выше 40, то операцию делают под прикрытием гептрала 400 мг 2 раза в день 1 месяц По вашим анализам у вас высокая вирусная нагрузка и 3 генотип, который нужно лечить препаратом софосбувир велпатасвир. Эффективность излечения 99%
Добрый день! Ребенку 2.7 лет, летом попали в инфекцию с гемоколитом, потом словили там ротавирус, 2 антибиотика кололи! Месяц были без молочки- на диете! Потом постепенно вводила её в рацион, с сентября начался жидкий стул, думала на малину, так как много её ел, убрала её-...
Стопдиар нормализует стул, если причина жидкого стула в бактериальной инфекции. Если причина в приёме большого количества клетчатки, то нет. И если по копрограмме нет признаков воспаления, кальпротектин в норме, то воспаления в кишечнике нет. Ведите пищевой дневник.
ЗАПОР У РЕБЕНКА
5 ответовАнамнез. Дочь, при рождении понос, крик,беспокойство, на гв. Однократная рвота с прожилками крови. 2 месяца - пропала лактация=отказ от груди. Начался подбор смеси, от любой моментально рвота со слизью. Удалось восстановить лактацию, но начался ЗАПОР и отсроченные...
Здравствуйте , Мария! Можно предположить, что у дочери сформировался устойчивый хронический запор на фоне признаков долихосигмы, выявленных по ирригографии, и ещё недостаточно зрелой нервной регуляции моторики кишечника. Отмена форлакса могла привести к ухудшению работы кишечника, так как самостоятельный ритм дефекации ещё не успел сформироваться. При такой картине обычно рекомендуют длительное применение осмотических слабительных для поддержания регулярного стула. Наиболее эффективным считается использование макрогола (например, Форлакс 4 г) в дозе 1–2 пакетика в сутки, разводя в воде или соке. Длительность курса — не менее 6 месяцев, с постепенным снижением дозировки только на фоне регулярного и мягкого стула. Дополнительно при таком состоянии важно соблюдать питьевой режим (не менее 50 мл воды на 1 кг массы тела в сутки), обеспечить питание с достаточным содержанием клетчатки для возраста, использовать растворимую клетчатку (например, Оптифайбер) только в комплексе с основным лечением, а также регулярно проводить тренировки на выработку привычки к дефекации. Ситуация требует времени и последовательности, но при правильно выстроенной тактике у вашей дочери есть все шансы восстановить самостоятельный стул.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение фолатного цикла
9 ответовРебенку 3,2 года, ЗПРР, черты РАС. Сдали анализы на выявление нарушений фолатного цикла. По результатам анализов: MTHFR (c.665C>T; p.Ala222Val; A222V; C667T; rs1801133) генотип C/T - Повышенный; MTHFR (c.1286A>C; p.Glu429Ala; E429A; A1298C; rs1801131) генотип A/A -...
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет. Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Добрый день,здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,как расшифровать мой результат генетического анализа реакции на азатиоприн? Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип* 3C) - результат AA Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип *3B) - результат GG Большое спасибо за...
Да, вам можно принимать азатиоприн , противопоказаний и особенностей приема/неэффективности лечения не ожидаемо.
Синдром Жильбера
4 ответаДобрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день! Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом) Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ на инфекции, обнаружили гепатит С. Сдала анализ ПЦР, HCV генотип 1b b и генотип 1 -положительно. РНК диагностика HCV (кол.), МЕ/мл - 76 469. каковы прогнозы? и что это значит?Сильно ли это страшно?
Обратитесь к инфекционисту или районному гепатологу, можно получить консультацию по горячей линии гепатитунет