Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии
Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора
(F13A1).
Выявлен вариант Т/Т полиморфизма...
Здравствуйте.
Да, конечно, шансы выносить есть, однако, без консультации гематолога здесь не обойтись. Обычно, гематологи рекомендуют рассмотреть по согласованию с лечащим врачом применение антикоагулянтов в профилактических дозировках (Клексан)
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность.
В результате:
В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т)
В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Здравствуйте!
Интересует консультация гематолога. Анамнез:
Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе
2025 - анэмбриония.
Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные).
Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня фибриляция, принимаю Прадаксу 150,2 раза в день в течении 9 лет,без перерыва.Можно ли заменить на другой препарат,с таким же действием,но более бюджетный вариант?бюджетный вариант
Мужчина - 54 года, вес - 74, рост 174,
17 января 2023 - микроинсульт в обоих частях гиппокампа, МРТ 0,3 и 0,6 мм, проявлялся потерей памяти на 20 и 45 мин, дезориентацией. В результате полного обследования сердечно-сосудистая система была исключена из возможных причин....
Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром.
Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1.
Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G.
С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента.
Какую терапию принимаете на сегодняшний день?
Сделали МРТ, в заключении написано: Вариант строения ВК в виде частичной передней трифуркации правой ВСА. Вариант строения ВК в виде частичной задней трифуркации правой и левой ВСА. какие методы лечения есть?
Здравствуйте.
У вас один из вариантов строения Виллизиева круга. Это не патология!
Не бывает одного единственного шаблонного варианта строения сосудов как на картинке. У Виллизиева круга существует несколько вариантов, как он может структурно выглядеть. У вас просто один из этих вариантов. У вас норма!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз: Вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по правой задней соединительной артерии.
Заключение: МР картина асимметрии кровотока по интрактальному отделу ПА. Вариант развития Виллизиева круга.
Как лечить? Чем грозит?
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме:
1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма
2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.
Здравствуйте, 16го октября после ПА у меня произошла апоплексия левого яичника с небольшим кровоизлиянием в брюшную полость, всё было "как по учебнику" сильнейшая боль, боль в прямой кишке, тошнота, потеря сознания, диарея, но боль стала стихать после приема ношпы и...
Здравствуйте.
Может быть образовалась функциональная киста яичника.
От этого боль и дискомфорт.
Если боль нарастает, нужно обращаться очно, делать УЗИ матки и придатков.
Если апоплексия или функциональные кисты повторяются, вам показан приём гормональных средств, которые блокируют овуляцию.
Учитывая эндометриоз, препарат выбора Силует, Жанин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 16 недель 3 дня, первая, одноплодная, нет конизации. На первом скрининге длина шейки матки 29 мм, зев закрыт, поставлен высокий риск преждевременных родов. Назначен утрожестан 200 мг на ночь вагинально, спустя неделю приема началась молочница,...