Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 36 лет, мужу 42 г.
Были неудачные беременности, причину нашли( варикоцели) всё устранили, фрагментация ДНК снизилась до нормы. Есть двое здоровых детей.
Подскажите, всё ли нормально по результатам первого скрининга?! Смущает пониженный Рарр-а, и риски.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Отдельные показатели не несут клинической характеристики , а необходимы для расчета скрининга
Здравствуйте Илина, возможно у вас плотная девственная плева. Такое состояние часто сопровождается длительными кровянистыми выделениями после дефлорации. Вам нужно сходить на осмотр к гинекологу.
Здравствуйте!
26.07 дочке будет 7 месяцев
Полностью ИВ
Активно вводим прикорм.
В 6 месяцев рост 71 см, вес 9 кг.
Сейчас в рационе:
Каши (безмолочные) - Кукурузная, Гречневая
Фрукты - Яблоко, Груша, Чернослив
Овощи - Кабачок, брокколи, цветная капуста, тыква, морковь,...
Здравствуйте, в каши добавляйте масло сливочное до 5 г, желток куриный или перепелиный. В овощное пюре - растительное масло до 5 мл, на обед - компот или разведенный фруктовый сок (чтобы железо из мяса лучше усваивалось). Мясного пюре можно уже давать побольше - до 70-80 г.
Мягкие кусочки можно и нужно постоянно давать с общего стола или непосредственно в кормление, просто размяв вилкой овощи.
Также на полдник можно давать печенье детское и фруктовое пюре
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать анализы с первого скрининга, все ли хорошо, если три тьфу-тьфу какие то патологии, все ли хорошо с малышом, короче интересует все, пожалуйста помогите, не могу дождаться приема своего гинеколога 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Здравствуйте, риски оцениваются комплексно, у вас низкие риски(высокий риск это меньше 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), по узи врача смутила маленькая носовая кость, я бы рекомендовала сделать независимый контроль размера Носовой кости, если гипоплазия подтвердится, тогда сделать нипт.
Здравствуйте,пришли анализы первого скрининга ,по УЗИ все хорошо ,без потологий ,а вот кровь смущает.очень переживаю из за возрастного риска .ХГЧ 0.870 мом,РАРР 0.860мом . биохимический риск +nt 1/5367,двойной тест 1/1243,а возрастной риск 1/208
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результат первого скрининга, врач на УЗИ сказала всё хорошо, а по крови результаты смущают. К своему врачу только через 1,5 недели. Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Всё ли так плохо? И нужны ли дополнительные методы исследования?
Здравствуйте, по результатам комбинированного риска у Вас низкий риск хромосомных патологий-все хорошо.
Есть индивидуальный риск развития преэклампсии( повышение давления во время беременности), рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель; рекомендовано контроль за давлением и белком в анализе мочи
Добрый день! Ознакомилась с Вашим УЗИ. Все показатели у Вашего ребёнка в норме! Можете не переживать! Ещё Вы должны были сдать биохимический анализ на хромосомные патологии. Делается абсолютно всем. Легкой беременности и родов Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , мне 38 лет , первая беременности очень желанная . По узи первого скрининга сказали что все хорошо , но по кровь мне позвонил сегодня врач и сказала что пришли высокие риски на синдром дауна 1/920 . Подскажите пожалуйста это действительно так ?
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам анализа крови риск развития трисомии по 21 Хромосоме 1:920, этот показатель относится к, так называемой, «серой» зоне и наиболее правильным будет, согласно новым клиническим рекомендациям РФ, выполнить НИПТ, который считается наиболее информативным неинвазивным тестом при оценки рисков по трисомиям, его достоверность составляет более 98%.
То есть это не высокий риск, а средний, волноваться не стоит.